医疗器械最小销售单元应当附有说明书。 ( )此题为判断题(对,错)。

医疗器械最小销售单元应当附有说明书。 ( )

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()。 A、说明书B、标签C、合格证D、包装标识

药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商标B、印有商品名C、印有执行标准D、按照规定印有或贴有标签并附有说明书

医疗器械最小销售单元应当附有( )。A.名称B.标签C.说明书和标签D.说明书

医疗器械()应当附有说明书。 A、初包装B、外包装C、运输箱内D、最小销售单元

药品的每个最小销售单元的包装必须A.按照规定附产品宣传品B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书C.按照规定贴有标签D.按照规定附有说明书E.按照规定印上标签和说明

医疗器械延续注册的,应当提交原 () 原件、产品技术要求、产品技术要求与原 () 的对比说明,以及最小销售单元的标签设计样稿。如说明书与原经注册审查的医疗器械说明书有变化的,应当提供更改情况对比说明等相关文件。

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

"医疗器械说明书管理规定"的适用范围是A.研制医疗器械附有的说明书B.境内生产医疗器械附有的说明书C.境内销售医疗器械附有的说明书D.境内使用医疗器械附有的说明书E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书

药品的每个最小销售单元的包装应()A印有商标B印有商品名C印有执行标准D按照规定印有或贴有标签并附有说明书