紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸的光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nmB.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nmC.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nmD.蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nmE.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm

紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸的光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为

A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nm

B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm

C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nm

D.蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nm

E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm


相关考题:

药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》(2005年版)采用:A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.计算分光光度法D.三波长紫外分光光度法E.HPLC法

紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸对光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nmB.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nmC.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nmD.蛋白质浓度(g/L)=l.45A260nm-0.74A280nmE.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm

维生素A的含量测定方法为( )。 A 差示分光光度法B 双波长紫外分光光度法C 双相滴定法D 三点校正紫外分光光度法

维生素A含量测定的方法为A.双波长紫外分光光度法B.差示分光光度法C.三点校正紫外分光光度法D.导数光谱法E.双相滴定法

紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸的光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为A:蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nmB:蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nmC:蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nmD:蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nmE:蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm

39、蛋白质测定中紫外分光光度法中蛋白质的特征吸收波长为()nm。

蛋白质测定中紫外分光光度法中蛋白质的特征吸收波长为()nm。

紫外-可见分光光度法中,使用参比溶液的作用是()。A.校正仪器透光率为0%B.校正溶剂等其他成分的吸收对待测成分的影响C.校正测定波长D.校正入射光强度

紫外-可见分光光度法中,使用参比溶液的作用是A.校正仪器透光率为0%B.校正溶剂等其他成分的吸收对待测成分的影响C.校正测定波长D.校正入射光强度