紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸的光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为A．蛋白质浓度(g/L)＝A280nm-A260nmB．蛋白质浓度(g/L)＝A260nm-A280nmC．蛋白质浓度(g/L)＝1.45A280nm-0.74A260nmD．蛋白质浓度(g/L)＝1.45A260nm-0.74A280nmE．蛋白质浓度(g/L)＝0.74A280nm-1.45A260nm
紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸的光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为
A．蛋白质浓度(g/L)＝A280nm-A260nm
B．蛋白质浓度(g/L)＝A260nm-A280nm
C．蛋白质浓度(g/L)＝1.45A280nm-0.74A260nm
D．蛋白质浓度(g/L)＝1.45A260nm-0.74A280nm
E．蛋白质浓度(g/L)＝0.74A280nm-1.45A260nm
相关考题：
药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2005年版)采用:A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.计算分光光度法D.三波长紫外分光光度法E.HPLC法
紫外分光光度法测定蛋白质时,因核酸对光吸收有干扰,往往选择双波长予以校正,校正公式为A.蛋白质浓度(g/L)＝A280nm-A260nmB.蛋白质浓度(g/L)＝A260nm-A280nmC.蛋白质浓度(g/L)＝1.45A280nm-0.74A260nmD.蛋白质浓度(g/L)＝l.45A260nm-0.74A280nmE.蛋白质浓度(g/L)＝0.74A280nm-1.45A260nm
紫外分光光度法测定蛋白质时，因核酸的光吸收有干扰，往往选择双波长予以校正，校正公式为A:蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nmB:蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nmC:蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nmD:蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nmE:蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
紫外-可见分光光度法中,使用参比溶液的作用是A．校正仪器透光率为0%B．校正溶剂等其他成分的吸收对待测成分的影响C．校正测定波长D．校正入射光强度