为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括A．药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度B．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性C．药理、毒理、动物药代动力学等D．中药制剂的药材来源，加工及炮制E．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始的质量标准保存条件，遗传稳定性及的研究
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括
A．药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度
B．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性
C．药理、毒理、动物药代动力学等
D．中药制剂的药材来源，加工及炮制
E．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始的质量标准保存条件，遗传稳定性及的研究
相关考题：
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括A．中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药代动力学等C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
生物药剂学研究中的剂型因素不包括（）A药物的理化性质B药物的处方组成C药物的剂型及用药方法D药物的疗效和毒副作用E药物制剂的工艺过程