WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是 ( ) A、只有Ⅳ度毒性需引起注意B、除0度外，所有毒性反应都是不能接受的C、发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药D、Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药E、应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
WHO将抗癌药物的急性及亚急性毒性分为0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。它们的临床意义是 ( )
A、只有Ⅳ度毒性需引起注意
B、除0度外，所有毒性反应都是不能接受的
C、发生Ⅱ度以上毒性反应立即停药
D、Ⅰ至Ⅲ度毒性均不严重，可继续用药
E、应尽量避免或减少Ⅲ/Ⅳ度毒性反应
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下面说法错误的是A．基础毒性又称一般毒性B．基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性作用C．研究方法以体外实验为主，体内试验作为补充D．基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性总体综合效应E．基础毒性是相对特殊毒性而言的
下面说法错误的是（ ）。A.基础毒性又称一般毒性，．B.基础毒性可分为急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性作用C.研究方法以体外试验为主，体内试验作为补充D.基础毒性是指实验动物单次、多次染毒所产生的总体毒性综合效应E.基础毒性是相对特殊毒性而言的
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
13、体内毒性试验按照染毒时间的长短可分为：A．急性毒性试验B．亚急性毒性试验C．繁殖试验D．慢性毒性试验