患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入 院。阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示 窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心 动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联 律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图, 异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心 动超声示前室间隔增厚18 mm,二尖瓣环钙化, 升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张 功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是A、家族性扩张型心肌病B、家族性肥厚型心肌病C、长Q-T间期综合征D、冠心病E、家族性高胆固醇血症此病的主要致病基因是A、β-MHc基因B、KVLQT-1基因C、SCN5A基因D、ApoCⅡ基因E、ApoE基因

患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入 院。阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示 窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心 动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联 律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图, 异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心 动超声示前室间隔增厚18 mm,二尖瓣环钙化, 升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张 功能降低。家族有类似病例。最可能的诊断是A、家族性扩张型心肌病

B、家族性肥厚型心肌病

C、长Q-T间期综合征

D、冠心病

E、家族性高胆固醇血症

此病的主要致病基因是A、β-MHc基因

B、KVLQT-1基因

C、SCN5A基因

D、ApoCⅡ基因

E、ApoE基因


相关考题:

患者,男性,33岁。因胸闷、心悸发作2小时来院。既往有B型预激综合征,不宜使用洋地黄类药物的是A、窦性心动过速B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、窦性心律E、以上均不适宜

患者,男,68岁,因胸闷,心悸不适住院。检查心电图发现QRS波宽大畸形,时间长于0.12秒,连续出现10次。诊断可能为A、房性阵发性心动过速B、交界性阵发性心动过速C、室性阵发性心动过速D、窦性心动过速E、频繁过早搏动

患者男,35岁。阵发性心悸3年,发作时按摩颈动脉窦,心悸可突然终止。发作时心电图示:心室率190次/分,逆行P波.QRS波群形态与时限正常。该患者最可能的诊断是A、心房颤动B、房性期前收缩C、窦性心动过速D、阵发性室性心动过速E、阵发性室上性心动过速

患者男性,33岁,因胸闷、心悸发作2小时来院。既往有B型预激综合征,合并哪种情况不宜使用洋地黄类药物 A、窦性心动过速B、心房颤动C、阵发性室上性心动过速D、窦性心律E、以上均不适宜

患者,女,35岁因觉心悸到医院行心电图检查。心电图结果为窦性心律、心率125次/分。诊断为心律失常。此患者的心律失常为( )A、窦性心动过缓B、窦性心动过速C、窦性心律不齐D、室性期前收缩E、房性期前收缩

患者,女,35岁因觉心悸到医院行心电图检查。心电图结果为窦性心律、心率125次/分。诊断为心律失常。此患者的心律失常为( )A.窦性心动过缓B.窦性心动过速C.窦性心律不齐D.室性期前收缩E.房性期前收缩

患者,男,30岁。10年来阵发性心悸,每次心悸突然发作,持续半小时至3小时不等。此次发作持续半小时而来就诊。检查:血压90/60mmHg,心率200次/分,心律绝对规则,无杂音,肺(-)。估计此次心律失常最可能是A.2:1心房扑动B.阵发性室性心动过速C.窦性心动过速D.阵发性室上性心动过速E.心房颤动

患者,男,68岁,因胸闷,心悸不适住院。检查心电图发现QRS波宽大畸形,时间长于0.12秒,连续出现10次。诊断可能为()A房性阵发性心动过速B交界性阵发性心动过速C室性阵发性心动过速D窦性心动过速E频繁过早搏动

患者男,52岁,因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年,Holter心动监测示窦性心律,房性期前收缩,部分成对短阵房性心动过速,二源性室性期前收缩,部分成对为三联律,短阵室性心动过速,ST-T段变化;心电图,异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18mm,二尖瓣环钙化,升主动脉增宽,轻度主动脉瓣反流,左心室舒张功能降低。家族有类似病例。此病的主要致病基因是()Aβ-MHc基因BKVLQT-1基因CSCN5A基因DApoCⅡ基因EApoE基因