A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会负责拟订并完善执业药师资格准入制度的是

A.中国药品生物制品检定所
B.保健食品审评中心
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会

负责拟订并完善执业药师资格准入制度的是

参考解析

解析：中国药品生物制品检定所（简称中检所）是国家药品监督管理局直属单位，是法定的国家药品生物制品质量最高检验和仲裁机构。负责全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的检验和技术仲裁。承担全国药品、生物制品和进口药品、生物制品的抽验工作，提供国家药品质量公报所需的技术数据和分析报告。承担国家药品、生物制品标准的技术审核、修订或起草工作；承担一类新药、新生物制品和进口药品、生物制品的质量标准和有关的技术复核工作等工作。

相关考题：

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会
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中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号A、中国药品生物制品检定所B、保健食品审评中心C、国家质量监督检验检疫总局D、国家食品药品监督管理总局E、国家药典委员会
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负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
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具体负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()。 A.药品评价中心B.药品审评中心C.中国药品生物制品检定所D.国家质量监督检验检疫总局E.国家食品药品监督管理局市场监督司
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对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院
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全国药品检验的最高技术仲裁机构是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会
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负责拟订并完善执业药师资格准入制度的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会
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负责保健食品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会
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负责化妆品行政审批的是A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
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负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所
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负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所
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负责接收新药生产申请资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E.中国药品生物制品检定所
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A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所负责药品质量标准复核工作
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中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会
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承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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承担生物制品批签发相关工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
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负责修订国家药品标准的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.中国食品药品检定研究院
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单选题负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）A国家药典委员会B国家中药品种保护审评委员会C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D国家食品药品监督管理总局药品评价中心E中国食品药品检定研究院
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单选题全国药品检验的最高技术仲裁机构是（）A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会
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单选题中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会
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单选题负责保健食品行政审批的是（）A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会
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单选题负责拟订并完善执业药师资格准入制度的是（）A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会
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单选题负责化妆品行政审批的是（）A中国药品生物制品检定所B保健食品审评中心C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家药典委员会
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