检验检测机构的记录包括质量记录和技术记录两类，（ ）是属于质量记录。A、质量监控B、设备管理C、投诉记录D、设备采购a）质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录，包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录；b）技术记录指进行检验检测活动的信息记录，应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录，检验检测、环境条件控制、员工、方法确认、设备管理、样品和质量监控等记录，也包括发出的每份检验检测报告或证书的副本。
检验检测机构的记录包括质量记录和技术记录两类，（ ）是属于质量记录。
A、质量监控
B、设备管理
C、投诉记录
D、设备采购
a）质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录，包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录；
b）技术记录指进行检验检测活动的信息记录，应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录，检验检测、环境条件控制、员工、方法确认、设备管理、样品和质量监控等记录，也包括发出的每份检验检测报告或证书的副本。
B、设备管理
C、投诉记录
D、设备采购
a）质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录，包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录；
b）技术记录指进行检验检测活动的信息记录，应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录，检验检测、环境条件控制、员工、方法确认、设备管理、样品和质量监控等记录，也包括发出的每份检验检测报告或证书的副本。
参考解析
解析：见《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.11检验检测机构应建立和保持记录管理程序，确保记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置符合要求。
记录分为质量记录和技术记录两类：
记录分为质量记录和技术记录两类：
相关考题：
根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B、配制规程、检验操作规程和检验记录C、配制记录和检验记录D、配制规程、标准操作规程和配制记录E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第117题：制剂配制的管理文件主要有
检验检测机构的记录包括质量记录和技术记录两类，（ ）是属于质量记录。A：质量监控B：设备管理C：投诉记录D：设备采购a）质量记录指检验检测机构管理体系活动中的过程和结果的记录，包括合同评审、分包控制、采购、内部审核、管理评审、纠正措施、预防措施和投诉等记录；b）技术记录指进行检验检测活动的信息记录，应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录，检验检测、环境条件控制、员工、方法确认、设备管理、样品和质量监控等记录，也包括发出的每份检验检测报告或证书的副本。
??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
对质量控制资料完整性的检查，是检验批质量合格的前提，质量控制资料主要包括（ ）。A、新技术论证、备案及施工记录B、隐蔽工程的检查记录C、图纸会审、设计变更记录D、施工试验报告及见证检测报告E、竣工验收质量验收记录
根据《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》（TS个 Z7003—2004）的规定，判断下列有关记录的叙述哪些是正确的？（）A、记录可以分为质量记录、技术记录和安全记录B、观察结果、数据和计算应当在检验检测时予以记录C、当记录中出现错误时，每一错误应当划改D、技术记录中不包括工作指令、协议或者合同
住宅（小区）智能化进行系统检测时，应提供以下工程实施及质量控制记录：（）。A、设备材料进场检验记录B、隐蔽工程和随工检验记录C、工程安装质量及观感质量验收记录D、设备及系统自检记录及系统试运行记录E、交接验收记录
多选题住宅（小区）智能化进行系统检测时，应提供以下工程实施及质量控制记录：（）。A设备材料进场检验记录B隐蔽工程和随工检验记录C工程安装质量及观感质量验收记录D设备及系统自检记录及系统试运行记录E交接验收记录
多选题由监理单位长期保管的文件包括（）A检验批质量验收记录B施工试验记录C分项工程质量验收记录D施工新技术E预检工程检查记录