关于口腔临床试验的描述错误的是A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物E.口腔临床试验可以用来进行病因研究

关于口腔临床试验的描述错误的是

A.口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价
B.口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价
C.口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价
D.口腔临床试验的观察对象是人体或动物
E.口腔临床试验可以用来进行病因研究

参考解析

解析:

相关考题:

关于口腔流行病学的主要作用描述错误的是A、用于口腔疾病发展趋势的监测B、研究口腔疾病的病因和影响流行的因素C、研究口腔疾病治疗的新教材和新技术D、制定口腔卫生保健规划并评价其发展E、用于研究疾病预防措施并评价其效果

关于口腔临床试验的描述错误的是A、口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价B、口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价C、口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价D、口腔临床试验的观察对象是人体或动物E、临床试验是指以人体作为观察对象

口腔临床试验的基本分类不包括A、历史性对照研究B、病例对照研究C、随机对照试验D、交叉设计临床试验E、序贯临床试验

关于口腔的描述错误的是A、是消化管起始部,借口裂与外界相通B、可分为口腔前庭和固有口腔两部C、上壁为腭D、下璧为舌及封闭口底的软组织E、牙关紧闭时口腔前庭与固有口腔不相通

下列关于口腔单纯疱疹病毒的传播途径的描述哪项是错误的A.唾液B.飞沫C.胎儿经产道感染D.疱疹液E.输血

关于新药临床试验描述错误的是()A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D、临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

关于口腔修复应用材料的良好性能描述中,错误的是A、溶解性能B、机械性能C、物理性能D、化学性能E、生物性能

下述关于固有口腔境界的描述错误的是A.前界为唇B.两侧为颊C.下界为舌下区S 下述关于固有口腔境界的描述错误的是A.前界为唇B.两侧为颊C.下界为舌下区D.上界为腭E.后界为咽门

根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案C.备案后,临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验D.临床试验必须经审批才能进行

关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验管理质量规范》,下列哪项不正确()A、《药物临床试验质量管理规范》是有关临床试验的准则B、《药物临床试验管理质量规范》是有关临床试验的技术标准C、《药物临床试验管理质量规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药物临床试验质量管理规范》是临床试验全过程的标准

关于新药临床试验描述错误的是()A、Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验B、Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则C、Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察D、临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例

关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是()A、又称上市后监察B、是扩大的临床试验C、不良反应的考察D、须选择特殊受试对象E、是补充的临床试验

关于口腔的描述,错误的是:()A、前壁为上下唇B、侧壁为颊C、上壁为颚D、下壁为口腔底E、分为固有口腔和口腔后庭两部分

关于腭的描述错误的是()A、腭是口腔的顶,分隔鼻腔与口腔B、前2/3为硬腭,后1/3为软腭C、硬腭由腭骨覆以黏膜而成D、吞咽时,软腭上提可分隔鼻咽、口咽E、软腭的后缘游离

关于“口腔流行病学”的描述中错误的是()A、应用流行病学的原则,基本原理和方法B、研究人群中口腔疾病发生,发展和分布的规律C、为探讨口腔疾病的病因和流行因素打下基础D、制定口腔保健计划E、是流行病学的一个分支

单选题关于口腔的描述,错误的是:()A前壁为上下唇B侧壁为颊C上壁为颚D下壁为口腔底E分为固有口腔和口腔后庭两部分

单选题关于口腔的描述错误的是()A是消化管起始部,借口裂与外界相通B可分为口腔前庭和固有口腔两部C上壁为腭D下璧为舌及封闭口底的软组织E牙关紧闭时口腔前庭与固有口腔不相通

单选题关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是()A又称上市后监察B是扩大的临床试验C不良反应的考察D须选择特殊受试对象E是补充的临床试验

单选题关于新药临床试验描述错误的是()AⅠ期临床试验时要进行耐受性试验BⅢ期临床试验是扩大的多中心临床试验CⅡ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则DⅣ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例