某医疗企业的医疗药品应以（ ）的方式进行堆码。A.散堆B.货架堆放C.成组堆放D.垛堆
某医疗企业的医疗药品应以（ ）的方式进行堆码。
A.散堆
B.货架堆放
C.成组堆放
D.垛堆
B.货架堆放
C.成组堆放
D.垛堆
参考解析
解析：此题考查货架式的堆码方式。常用的货物堆码方式主要有散堆、货架、成组和垛堆几种。其中货架方式是使用通用和专用的货架进行货物堆码的方式,主要适用于存放不宜堆高、需特殊保管存放的小件包装的货物,如小百货、小五金、绸缎、医药品等．
相关考题：
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。A．医疗机构及其交易的药品B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C．药品生产企业D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E．药品生产企业、药品经营企业
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以受贿论处的行为有A.某企业采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且未如实人账B.某药品经营企业采购药品，接受对方给予的宣传费，且未如实人账C.某药品经营企业采购药品，接受对方让利15％，且未如实入账D.某医疗机构采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实人账E.某医疗机构采购人员采购药品时，接受对方赠送的小额广告礼品
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业D、药品经营企业、医疗卫生机构E、药品生产企业、医疗卫生机构
处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构
多选题处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→消费者B药品生产企业→医疗单位→消费者C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
多选题对货物进行堆码的方式主要有（）。A散堆方式B货价方式C垛堆方式D成组堆码方式E独立个体方式