A.省级药品不良反应监测中心B.国家或省食品药品监督管理部门C.国家药品不良反应监测中心D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

A.省级药品不良反应监测中心
B.国家或省食品药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

参考解析

解析:

相关考题:

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 ( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

定期通报药品不良反应监测情况的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

通报全国药品不良反应报告和监况的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生计生委

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

负责全国药品不良反应监测管理工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.省药品不良反应监测中心C.各级卫生主管部门D.省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局

制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、国家卫生和计划生育委员会

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应,可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

对不良反应大或者其他原因危害健康的药品,撤销该药品批准证明文件的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会

负责我国药品不良反应监测工作的部门是A.省级卫生行政部门B.省级不良反应监测中心C.医疗机构D.国家食品药品监督管理总局E.省级药品监督管理局

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心

负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心

单选题定期通报药品不良反应监测情况的机构是()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心

单选题省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为(  )。ABCDE

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心