A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于

A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应

使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于

参考解析

解析:
(1)严重药品不良反应包括使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或者住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。建议考生运用口诀\"生死爱(癌)急(畸)缺,气(器)功损伤残,住院长不治\"准确记忆。(2)新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。故选D、D、C。

相关考题:

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

根据下面选项,回答题:A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于查看材料

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

什么是药品的不良反应?常见的药品不良反应有哪些类型?

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应

A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于

A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应E、药品群体不良事件

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()A、新的和严重的药品不良反应B、常见的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应

使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于()A、罕见药品不良反应B、偶发的药品不良反应C、十分常见的药品不良反应D、常见药品不良反应

单选题使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品的不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

单选题使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

单选题国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于()A罕见药品不良反应B偶发的药品不良反应C十分常见的药品不良反应D常见药品不良反应