MDS患者实验室检查可见的异常有A.骨髓活检可见ALIPB.骨髓网硬蛋内纤维增多C.常见异常染色体-6D.常见异常染色体5q
MDS患者实验室检查可见的异常有
A.骨髓活检可见ALIP
B.骨髓网硬蛋内纤维增多
C.常见异常染色体-6
D.常见异常染色体5q
B.骨髓网硬蛋内纤维增多
C.常见异常染色体-6
D.常见异常染色体5q
参考解析
解析：
相关考题：
男性，54岁。1998年，按FAB分型诊断为MDS-RAEB-t，根据WHO提出的新的MDS分型标准，该患者应归为A．MDS-RAEB-tB．MDS-RASC．MDS-RAEBD．急性髓系白血病
患者女性，乏力疲倦2月。体检：双下肢皮肤散在出血点，表浅淋巴结不肿大。 血常规：血红蛋白80g/L，白细胞3.0 × 109/L，中性粒细胞45%，淋巴细胞46%，单核细胞9%，血小板39 × 109/L。骨髓穿刺检査提示骨髓明显增生活跃，原始粒细胞15%，可见小巨核细胞。本例最可能的诊断是A. MDS-RA B. MDS-RAS C. MDS-RAEB D. MDS-CMML
患者男，55岁，乏力、消瘦3年。实验室检查：WBC3.02×109/L，Hb64g/L，PLT45×109/L，骨髓检查原粒细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）0.08，粒、红、巨三系细胞均有病态造血，形态学诊断MDS-RAEB。WHO（2008）骨髓增生异常综合征的分型有（）A、RCUDB、RARSC、RCMDD、RAEBE、MDS-UF、CMML
患者男性，48岁。因乏力、面色苍白4个月，加重伴皮肤出血点3天入院，既往体健。查体除见面色苍白和皮肤出血点外，心肺腹检查未见异常。3天前外院化验血Hb65g/L，WBC3．0×109/L，Plt22×109/L。患者的诊断是MDS，其分型（FAB和WHO分型）是（提示：治疗开始1个月病情虽无改善，但亦未加重，3个月后病情加重，化验血Hb52g/L，WBC2．8×109/L，Plt16×109/L，骨髓增生活跃，原始粒细胞18%，可见Auer小体，红系占19%，全片见巨核细胞4个。）（）A、MDS-RCMDB、MDS-RASC、MDS-RAEB（FAB分型）D、MDS-RAEB（WHO分型）E、MDS-RAEB-tF、MDS/MPDG、5q-综合征
女，40岁。反复双下肢瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%，幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系增生，原始粒细胞+早幼粒细胞为15%，部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少，未见Auer小体。巨核细胞增生，可见小原巨核细胞及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是（）A、MDS-RAB、MDS-RASC、MDS-RAEBD、MDS-CMMLE、MDS-RAEB-T
患者男，50岁。1年来面色苍白、乏力，1个月来出现牙龈出血。实验室检查：Hb68g/L，WBC2.6×109/L，PLT32×109/L，骨髓检查增生明显活跃，原始细胞15%，可见到Auer小体，铁染色结果示细胞外铁（+++），环状铁粒幼细胞占11%，诊断骨髓增生异常综合征（MDS）。根据FAB分型，最可能的类型是（）A、RA型B、RAS型C、RAEB型白血病D、RAEB-t型E、CMML型
男性，38岁，头晕、心悸、双下肢皮肤出血点2个月。体检示浅表淋巴结和肝脾不大。血常规：血红蛋白76g/L，白细胞2.8×10/L，中性粒细胞0.43，淋巴0.48，单核0.09，血小板42×10/L。患者骨髓穿刺检查示增生明显活跃，原始粒细胞为0.12，可见小巨核细胞，最可能的诊断是（）A、急性粒细胞白血病B、MDS-RAC、MDS-RAEBD、MDS-RAEB-TE、MDS-CMML
单选题患者男，53岁。间歇性无痛性肉眼血尿两个月，近期常有尿频、尿急。询问病史得知患者做油漆工20余年。为了确诊，最可靠的检查方法是（ ）A实验室检查BX线尿路造影裣查C膀胱镜检查DB超ECT
单选题MDS患者实验室检查时不常出现的异常是（）A骨髓活检可见ALIPB骨髓活检网硬蛋白纤维增多C常见异常染色体-6D常见异常染色体5q-E骨髓细胞学检查可见小巨核细胞