维拉帕米普通制剂的常用剂量为A. 5-10mgB. 30-60mgC. 40-80mgD. 90-180mgE. 120-240mg

维拉帕米普通制剂的常用剂量为

A. 5-10mg
B. 30-60mg
C. 40-80mg
D. 90-180mg
E. 120-240mg

参考解析

解析：治疗慢性稳定型心绞痛时应用钙拮抗剂，氨氯地平的常用剂量为5-10mg，地尔硫（艹卓）缓释制剂的常用剂量为90-180mg，维拉帕米普通制剂的常用剂量为40-80mg。

相关考题：

最常用的基础降压药是A、利血平B、噻嗪类C、维拉帕米D、硝酸甘油E、呋塞米
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一次使用维拉帕米的最大剂量为( )A、10mgB、15mgC、20mgD、25mgE、30mg
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下列常用降压药中，归属血管紧张素转换 酶抑制剂的是A.比索洛尔B.维拉帕米C.氨氯地平D.依那普利E.氢氯噻嗪
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下列钙拮抗剂的应用中描述不正确的是A．维拉帕米最常用于抗心律失常B．硝苯地平可用于高血压危象C．维拉帕米可用于抗心绞痛D．脑血管病常用尼莫地平E．脑血管病常用硝苯地平
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盐酸维拉帕米能溶于水，常用剂量是40mg，每天3次，消除半衰期约4h，口服易吸收，请设计一天给药一次的缓释或控释制剂，写出处方、处方中各组分的作用。
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.
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下列常用降压药中,归属血管紧张素转换酶抑制剂的是 ( ) A.比索洛尔B.维拉帕米SXB 下列常用降压药中，归属血管紧张素转换酶抑制剂的是 （ ）A.比索洛尔B.维拉帕米C.氨氯地平D.依那普利E.氢氯噻嗪
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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被称为“质子泵抑制剂”的药物是A、西咪替丁B、丙谷胺C、埃索美拉唑D、维拉帕米E、替考拉宁
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按常用剂量口服有首剂效应的是A.美托洛尔B.利血平C.维拉帕米D.肼屈嗪E.哌唑嗪
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属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.卡托普利 属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是A.维拉帕米B.尼群地平C.卡托普利D.非诺贝特E.普萘洛尔
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下列常用降压药中，归属血管紧张素转换酶抑制剂的是A:比索洛尔B:维拉帕米C:氨氯地平D:依那普利E:氢氯噻嗪
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维拉帕米普通制剂的常用剂量为A.30-60mgB.40-80mgC.90-180mgD.120-240mgE.5-10mg
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按常用剂量口服有首剂效应的是A:美托洛尔B:利血平C:维拉帕米D:肼屈嗪E:哌唑嗪
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米的结构式为
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维拉帕米的结构式为（）ABCDE
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米（　）
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下列药物中常用舌下给药的是（　）A、阿司匹林B、链霉素C、维拉帕米D、硝酸甘油
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常用于治疗胃食管返流病的药物是（）A、奥美拉唑B、阿托品C、维拉帕米D、东莨菪碱
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单选题按常用剂量口服有首剂效应的是（　　）。A美托洛尔B利血平C维拉帕米D肼屈嗪E哌唑嗪
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单选题一次使用维拉帕米的最大剂量为（）A10mgB15mgC20mgD25mgE30mg
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单选题常用于治疗胃食管返流病的药物是（）A奥美拉唑B阿托品C维拉帕米D东莨菪碱
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单选题下列钙拮抗剂的应用中描述错误的是（　　）。A脑血管病常用尼莫地平B维拉帕米最常用于抗心律失常C维拉帕米可用于抗心绞痛D硝苯地平可用于高血压危象E脑血管病常用硝苯地平
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