天然的青霉素具有不耐酸、不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有A.结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间E.结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
天然的青霉素具有不耐酸、不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有
A.结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因
B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应
C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因
D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间
E.结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应
C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因
D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间
E.结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
参考解析
解析：本题考查的是青霉素的特点。β-内酰胺环片段是抗菌必需结构，也是不稳定的根源。6位侧链改造：引入吸电子基，稳定性高、可口服，如青霉素V；引入极性基团如氨基、磺酸基等，广谱，如氨苄西林；引入大基团则具有耐酶的特点，如苯唑西林等。氨苄西林、阿莫西林临床应用时注意葡萄糖溶液中有聚合反应。青霉素作用时间延长：一是结构中的羧基成酯、成盐；二是让其与丙磺舒合用，抑制肾小管分泌。青霉素过敏反应主要是生产、贮存、使用过程中母环分解聚合形成的青霉噻唑高分子聚合物引起的，用肾上腺素皮下注射解救。
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根据下面内容，回答题A．抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B．抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C．抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D．抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E．抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶氨苄青霉素查看材料
关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
根据以下条件，回答 268～269 题：A．抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶B．抗菌谱窄、耐酸、耐酶C．抗菌谱广、耐酸、不耐酶，对绿脓杆菌无效D．抗菌谱广、不耐酸、不耐酶，对绿脓杆菌有效E．抗菌谱窄、耐酸、不耐酶第 268 题 羧苄西林的抗菌作用特点是（ ）。
关于青霉素的叙述正确的是A:口服不易被胃酸破坏，吸收多B:在体内主要分布在细胞内液C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢D:丙磺舒可促进青霉素的排泄E:不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
关于青霉素叙述正确的是（）A、口服不易被胃酸破坏，吸收多B、在体内主要分布在细胞内液C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢D、丙磺舒可促进青霉素的排泄E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应
配伍题双氯西林（）|氨苄青霉素（）|羟氨苄青霉素（）|羧苄青霉素（）|青霉素G（）A抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶B抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶C抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶D抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶E抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
单选题关于青霉素叙述正确的是（）A口服不易被胃酸破坏，吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应