是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子( )。A:唑吡坦B:阿普唑仑C:奥沙西泮D:劳拉西泮E:佐匹克隆
是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子( )。
A:唑吡坦
B:阿普唑仑
C:奥沙西泮
D:劳拉西泮
E:佐匹克隆
B:阿普唑仑
C:奥沙西泮
D:劳拉西泮
E:佐匹克隆
参考解析
解析:(1)地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性,易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临床上较原药物更加安全,如奥沙西泮。(2)奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。(3)佐匹克隆:吡咯酮类药物,含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆,具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性,且易引起毒副作用。
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地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是( ) A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基
单选题地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是( )A奥沙西泮的分子中存在羟基B奥沙西泮的分子中存在酰胺基团C奥沙西泮的分子中存在烃基D奥沙西泮的分子中存在氟原子E奥沙西泮的分子中存在氨基
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