靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。根据靶向性原理分类,微球不包括A.普通注射微球B.栓基性微球C.磁性微球D.生物靶向性微球E.脂质体微球

靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。
根据靶向性原理分类,微球不包括

A.普通注射微球
B.栓基性微球
C.磁性微球
D.生物靶向性微球
E.脂质体微球

参考解析

解析:根据靶向性原理,微球分为普通注射微球、栓塞性微球、磁性微球、生物靶向性微球。靶向制剂分类、微囊的特点是常考的内容。

相关考题:

成功的靶向制剂可不具备()。A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解

靶向制剂应具备的要求是A.定位、浓集、无毒及可生物降解B.浓集、控释、无毒及可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统

下列哪一项不属于靶向制剂的特点A、定位浓集B、控制释药C、无毒D、生物可降解性E、无刺激性

现有的药物治疗,对于治疗窗小、有特殊靶区的药物,有必要将药物以完整的形式、适当的浓度,有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体,既能提高疗效,也能降低不良反应。除此之外,靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释属于主动靶向制剂的是A、微型胶囊制剂B、脂质体制剂C、环糊精包合制剂D、固体分散体制剂E、前体靶向药物不属于靶向制剂的是A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体关于物理化学靶向制剂,叙述正确的是A、利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B、用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C、利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D、用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区,中集发挥药效E、用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位

靶向制剂亦称靶向给药系统(targeting drug delivery system,TDDS),是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统,病变部位常被形象的称为靶部位,它可以是靶组织、靶器官,也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位,而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间,以便发挥药效,成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是A、纳米囊B、微球C、环糊精包合物D、脂质体E、抗体修饰的纳米粒属于主动靶向制剂的是A、固体分散体B、纳米乳剂C、免疫纳米囊D、微囊E、pH敏感纳米粒脂质体的特点不包括A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制E、可以提高药物生物利用度

靶向制剂应具备的是( )A.无毒可生物降解B.定位性能C.带电性能D.长效性能E.浓集性能

理想的靶向制剂应具备的要素不包括A.定位浓集B.控制释药C.载体无毒D.载体材料可生物降解E.增加药物的稳定性

靶向制剂应具备的要求是 ( )A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释

靶向制剂应具备的要求是A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解,S 靶向制剂应具备的要求是A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解,C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释

靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体F、物理化学靶向制剂靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释F、控释、无毒、可生物降解靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同,“靶”包括A、入侵的生物体,如细菌、病毒、寄生虫B、病变组织,如结肠、肿瘤C、特种器官,如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经D、特种细胞,如肿瘤细胞E、特种酶,如涉及神经递质与激素合成的酶F、特种受体,如神经递质受体与激素受体物理靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感脂质体E、多功能靶向制剂F、前体药物制剂

成功的靶向制剂应具备的特点是A:定位浓集B:控制释药C:无毒,可生物降解D:主动靶向E:物理化学靶向

靶向制剂应具备的要求是A:定位、浓集、无毒、可生物降解B:浓集、控释、无毒、可生物降解C:定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D:定位、控释、可生物降解E:定位、浓集、控释

靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。下列哪项不是主动靶向制剂A.前体药物B.连接某种抗原或抗体修饰C.磷脂与胆固醇D.用聚乙二醇修饰的脂质体E.脑部靶向前体药物

成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒及生物可降解性D.控制释药E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效

靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是( )A.定位释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统

成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效

成功的靶向制剂应具备()A定位浓集B控制释药C载体无毒,可生物降解D被巨噬细胞吞噬E被网状内皮系统识别

靶向制剂应具备的要求是()A、定位、浓集、无毒及可生物降解B、浓集、控释、无毒及可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释

单选题现有的药物治疗,对于治疗窗小、有特殊靶区的药物,有必要将药物以完整的形式、适当的浓度,有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体,既能提高疗效,也能降低不良反应。除此之外,靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是()A定位、浓集、无毒、可生物降解B浓集、控释、无毒、可生物降解C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D定位、控释、可生物降解E定位、浓集、控释

单选题靶向制剂应具备下列哪项要求?(  )A定位、控释、可生物降解B定位、浓集、无毒可生物降解C定位、浓集、控释、无毒可生物降解D浓集、控释、无毒可生物降解E定位、浓集、控释

单选题根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。A定速释药系统B胃定位释药系统C小肠定位释药系统D结肠定位释药系统E包衣脉冲释药系统

多选题成功的靶向制剂应具备()A定位浓集B控制释药C载体无毒,可生物降解D被巨噬细胞吞噬E被网状内皮系统识别

单选题靶向制剂应具备的要求是()A定位浓集、无毒、可生物降解B浓集、控释无毒、可生物降解C定位浓集、控释、无毒、可生物降解D定位、控释、可生物降解E定位浓集、控释

多选题靶向制剂应具备的要求是( )。A定位B浓集C无毒D可生物降解E控释

单选题靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是()A定位、浓集、无毒、可生物降解B浓集、控释、无毒、可生物降解C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D定位、控释、可生物降解E定位、浓集、控释F控释、无毒、可生物降解