审核处方的合法性、规范性与用药的适宜性( )A:处方审核B:处方点评C:静脉药物配置D:治疗药物监测E:药物利用研究和评价
审核处方的合法性、规范性与用药的适宜性( )
A:处方审核
B:处方点评
C:静脉药物配置
D:治疗药物监测
E:药物利用研究和评价
B:处方点评
C:静脉药物配置
D:治疗药物监测
E:药物利用研究和评价
参考解析
解析:药师调剂工作中,首先要审核处方的合法性,然后是处方的规范性和完整性、处方的病情诊断与用药的适宜性、用药的合理性。药物利用研究和评价重点研究药物引起的医药的、社会的和经济的后果以及各种药物和非药物因素对药物利用的影响。处方点评是根据相关法规、技术规范对处方书写的规范性及临床使用的适宜性等进行评价,发现存在或潜在的问题。制定并实施干预和改进措施。
相关考题:
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括A、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B、处方用药与临床诊断的相符性C、选用剂型与给药途径的合理性D、处方的合法性E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
关于医疗机构处方审核内容的说法错误的是()。 A、开具处方的医师是否在执业地点取得处方权属于处方合法性审核要求B、是否存在配伍禁忌用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜属于处方适宜性审核要求C、开具西药、中成药处方每一种药品应当在处方上另起一-行,每张处方不得超过3种药品属于处方规范性审核要求D、抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定属于处方适宜性审核要求
单选题根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)。药师审核中药饮片处方时,核实“毒麻贵细饮片是否按规定开方”,这属于( ) A合法性审核B规范性审核C适宜性审核D性价比审核
单选题根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)。药师审核西药和中成药处方时,核实“规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果的判定”,这属于( )A合法性审核B规范性审核C适宜性审核D性价比审核
单选题根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)。药师审核西药和中成药处方时,核实“每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品”,这属于( )A合法性审核B规范性审核C适宜性审核D性价比审核
单选题药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()A规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B处方用药与临床诊断的相符性C选用剂型与给药途径的合理性D处方的合法性E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
单选题处方审核的主要内容,不包括()。A确认处方的合法性B审核处方用药的适宜性C确认处方的经济性D审核处方格式的规范性