新的《处方管理办法》于( )实施。A.2007年1月1日B.2007年5月1日C.2007年4月1日D.2007年10月1日E.2007年9月1日
新的《处方管理办法》于( )实施。
A.2007年1月1日
B.2007年5月1日
C.2007年4月1日
D.2007年10月1日
E.2007年9月1日
B.2007年5月1日
C.2007年4月1日
D.2007年10月1日
E.2007年9月1日
参考解析
解析：
相关考题：
以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB 以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》
单选题制定《处方管理办法》的目的是（ ）。A减少工作差错、保障患者生命安全B规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全C加强处方调剂、使用的规范化管理D促进药品分类管理E保证《药品管理法》的实施
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》