药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期2年,但不得少于3年B.超过药品有效期1年,但不得少于3年C.超过药品有效期2年,但不得少于4年D.超过药品有效期1年,但不得少于5年E.超过药品有效期1年,但不得少于2年

药品批发企业的质量验收记录应保存至

A.超过药品有效期2年,但不得少于3年
B.超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.超过药品有效期2年,但不得少于4年
D.超过药品有效期1年,但不得少于5年
E.超过药品有效期1年,但不得少于2年

参考解析

解析:验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

相关考题:

第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于(  )

药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业的药品销售记录应保存( )

药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )

药品批发企业的药品验收记录应保存A、一年B、二年C、三年D、至超过药品有效期一年,但不得少于二年E、至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品批发企业的药品验收记录应保存

[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年,但不得少于3年E、超过药品有效期1年,值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

批发企业验收记录A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是C、保存至超过药品有效期1年D、保存2年E、保存5年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A.药品退货记录应保存3年B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

批发企业验收记录( )A.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B.保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年C.保存至超过药品有效期1年D.保存2年E.保存5年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年A.1B.2C.3D.4E.5

药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A.1年B.2年C.5年D.3年

药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A、至有效期后1年B、至有效期后2年C、不少于2年D、不少于3年E、5年

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括()A、医疗机构应有专门的管理人员B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年D、医疗机构凭医师处方发药,处方应当保存至超过药品有效期2年E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

药品验收应做好记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

单选题药品批发企业的药品验收记录应保存()A一年B二年C三年D至超过药品有效期一年,但不得少于二年E至超过药品有效期一年,但不得少于三年

多选题药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存()A至有效期后1年B至有效期后2年C不少于2年D不少于3年E5年