药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告A.国家药品监督管理部门B.工商行政部门C.公安部门D.国务院E.省级人民政府药品监督管理部门
药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告
A.国家药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.公安部门
D.国务院
E.省级人民政府药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.公安部门
D.国务院
E.省级人民政府药品监督管理部门
参考解析
解析：药品广告须经企业所在地(省、自治区、直辖市)人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告。
相关考题：
发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布，异地停止备案B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A、国家药品监督管理部门B、企业所在地省级药品监督管理部门C、企业所在地市级药品监督管理部门D、企业所在地县级药品监督管理部门乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A、1年B、2年C、3年D、4年
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
2 .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B.需要经过发布地省级药监部门批准C.无需审批D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A、在发布时不得更改广告的内容B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
单选题A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B需要经过发布地省级药监部门批准C无需审批D需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告的内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
多选题依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）A在发布时不得更改广告内容B内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准C内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记D内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号E内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号