关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是A.不得与通用名称同行B.字体不得比通用名称突出和显著C.颜色不得比通用名称突出和显著D.因包装尺寸限制,可以与通用名称不同行E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是

A.不得与通用名称同行
B.字体不得比通用名称突出和显著
C.颜色不得比通用名称突出和显著
D.因包装尺寸限制,可以与通用名称不同行
E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

参考解析

解析:《药品说明书和标签管理规定》第二十五条 药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:  (一)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;  (二)不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;  (三)字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差;  (四)除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。  D选项叙述错误。

相关考题:

应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是A、药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致B、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致C、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E、药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的( )A.化学名B.通用名称C.商标D.商品名

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,国家药品标准中列入的名称A.药品通用名B.药品商品名C.曾用名D.注册商标E.英文名

根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。A非处方药应列出主要辅料名称B注射剂应列出全部辅料名称C化学药列出全部活性成份D中成药组方中应列出全部中药药味

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期E、产品批号

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()A、化学名B、通用名称C、商标D、商品名

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

单选题关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定,错误的是()A不得与通用名称同行B字体不得比通用名称突出和显著C颜色不得比通用名称突出和显著D因包装尺寸限制,可以与通用名称不同行E以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

单选题《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()A化学名B通用名称C商标D商品名

多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B产品批号C规格D有效期

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A药品说明书中禁止使用未经注册的商标B药品标签中禁止使用未经注册的商标C药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称