分子中有16(17)与αβ-r-内酯环 共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸 收是A. 217 ~ 220nm B. 270 ~ 278nm C. 295 ~ 300nm D. 300 ~ 330nm E. 217 ~220nm, 270nm
分子中有16(17)与αβ-r-内酯环 共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸 收是
A. 217 ~ 220nm B. 270 ~ 278nm C. 295 ~ 300nm D. 300 ~ 330nm E. 217 ~220nm, 270nm
A. 217 ~ 220nm B. 270 ~ 278nm C. 295 ~ 300nm D. 300 ~ 330nm E. 217 ~220nm, 270nm
参考解析
解析:解析:强心苷类化合物紫外吸收光谱特征 较显著。具有αβ-γ-内酯环的强心苷元, 最大吸收在217 一 220nm,故126题答案选A。 具有αβ-γ, —内酯环的强心苷元,最大 吸收在295 - 300nm,故127题答案选C。具有αβ-γ(17)与αβ-γ-内酯环共轭的强心苷 元,最大吸收除了在217 - 220nm,还在 270nm产生强吸收,故128题答案选E。
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根据以下答案,回答题A.217~220nmB.270~278nmC.295~300nmD.300~330nmE.217~220nm,270nm具有△aβ-γ-内酯环的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是查看材料
根据下列选项,回答 126~128 题:A.217~220nmB.270~278nmC.295~300nmD.300~330nmE.217~220nm,270nm第 126 题 具有△αβ- -内酯环的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是( )。
分子中有△16 (17)与△--内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A.217~220nmB.270~278nmC. 295~300nmD.300~330nmE.217~220nm, 270nm
分子中有△16(17)与△αβ一γ一内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A.217~220NMB.270~279NMC.295~300NMD.300~330NME.217~220NM,270NM
分子中有16(17)与αβ-r-内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A.217~220nmB.270~278nmC.295~300nmD.300~330nmE.217~220nm,270nm
具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A. 217 ~220nm B. 270~278nmC. 295 ~ 300nm D. 300 ~ 330nmE. 217 ~220nm, 270nm
分子中有△61(17)△αβ-γ-与内酯环 共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是A. 217 ~220nm B. 270~278nmC. 295 ~ 300nm D. 300 ~ 330nmE. 217 ~220nm, 270nm
分子中有△16(17)与△αβ-γ内酯环共轭的强心苷元,在UV光谱中的最大吸收是()A、270~278nmB、217~270nmC、300~330nmD、217~220nmE、295~300nm
柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比,其结构特点是()A、有共轭双键B、有酮基C、有羧基D、有内酯环E、有分子内氧环