药品属于()行业。A:周期性B:反周期性C:非周期性D:以上皆错

药品属于()行业。

A:周期性
B:反周期性
C:非周期性
D:以上皆错

参考解析

解析:非周期性行业通常不受或者受到经济周期的影响很小。非周期性行业通常生产出的产品和服务为必需品,比如药品。但并不是所有生产必需品的行业都是非周期性的,它们中的大多数还是会不同程度地受到经济周期的影响。

相关考题:

我国的药品标准为()。 A、企业标准B、行业标准C、地方标准D、国家药品标准

工商行政管理部门负责()。A、药品生产、经营企业的工商登记、注册B、查处无照生产、经营药品的行为C、药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D、研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策

下列药品标准中属于法定标准的是( )。A 企业标准B 临床标准C 行业标准D 国家药典E 地区标准

下列各行业不属于适用加速折旧政策的行业的是()。 A、仪器仪表制造业B、专用设备制造业C、生活服务业D、生物药品制造业

药品属于( )行业。A.周期性B.反周期性C.非周期性D.以上皆错

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业( )体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。 A.规范B.科学C.民主D.诚信

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列哪一项不属于药品行业协会的职责( ) A.加强行业自律B.建立健全行业规范C.推动行业诚信体系建设D.自行制定药品质量国家标准

开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策B.国家发布的药品行业发展规划C.国家发布的药品行业产业政策D.国家发布的“十五规划”E.国家发布的行业产业政策

下列属于我国现行药品标准的有()。 A行业标准B企业标准C地方标准D局颁标准E国家标准

药品必须符合()A.企业内控标准B.药品行业标准C.国家药品标准D.国际药品标准

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责政策制定基本药物政策B、负责药品价格管理工作C、监督管理药品、医疗器械质量安全D、负责制定药品流通行业发展规划E、负责商标注册和管理工作

药事管理的依据是A、行业标准B、药品标准C、宪法、法律和法规D、药品质量特点E、药品市场特点

开办药品生产企业应符合A.国家发布的药品行业发展规划B.国家发布的药品行业产业政策C.国家发布的药品行业发展规划和产业政策D.国家发布的各个行业十五规划E.国家发布的中药产业政策

国家食品药品监督管理局的职责之一是( )。A.负责药品的经营管理B.负责医药行业的日常工作C.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订D.制定医药行业的发展规划E.组织药品的行业管理

在国内生产并销售的药品必须符合()。A国家药品标准B国际药品标准CUSPD行业标准

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得()。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

在国内生产并销售的药品必须符合()。A、国家药品标准B、国际药品标准C、USPD、行业标准

《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()A、卫生法律B、卫生行政法规C、卫生行政规章D、地方行政法规E、行业标准

某制药厂欲运用生物工程开发新型药品,经调查分析认为生物工程开发行业沿未成长起来,正处于幼稚期。此项分析属于()。A、行业寿命周期分析B、行业规模分析C、行业技术分析D、行业内战略集团分析

()是指医疗行业与药品行业的分离,是药事从医疗行业里脱离出来,即医师掌握处方权,由药师负责药品的调配管理,包含了医疗机构与社会药店分开、医生开处方与销售药品分开、实现医生以医疗行为获得收入,药店以出售药品和药事咨询赚取利润的合理分工。A、基本药物制度B、医药分开C、新医改D、药品流通

配伍题《药品管理法》属于何种层级的法律规范()|《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范()A卫生法律B卫生行政法规C卫生行政规章D地方行政法规E行业标准

单选题《中药品种保护条例》属于(  )。A法律B行政法规C地方性法规D行业规范E部门规章

多选题下列哪些标准属于强制性标准()。A药品标准B食品卫生标准C兽药标准D行业标准

单选题属于国家药品标准的是()。A《中华人民共和国药典》B行业药品标准C企业药品标准D省级药品标准

单选题公用事业、药品等行业的股票属于()A周期性股票B防御性股票C投机性股票D蓝筹股票

单选题国家药品监督管理部门负责( )A承担医药行业管理B药品价格的监督管理工作C研究制定药品流通行业发展规划D药品、医疗器械行政监督和技术监督

单选题药品标签、说明书必须依照《药品管理法》和(  )的规定印制。A国务院药品监督管理部门批准B医药行业C医药行业标准D医药包装行业标准E行业约定俗成的规矩