对临床试验研究的叙述，不正确的是A.可深入验证病因假设B.要在控制条件下设置对照组C.研究对象分组必须采取随机原则D.以群体生活单位进行干预E.可评价干预措施效果
对临床试验研究的叙述，不正确的是
A.可深入验证病因假设
B.要在控制条件下设置对照组
C.研究对象分组必须采取随机原则
D.以群体生活单位进行干预
E.可评价干预措施效果
B.要在控制条件下设置对照组
C.研究对象分组必须采取随机原则
D.以群体生活单位进行干预
E.可评价干预措施效果
参考解析
解析：
相关考题：
下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的( )A、临床试验是一种应用于人体的实验研究B、临床试验是回顾性研究C、临床试验是前瞻性研究D、临床试验不是以动物为对象的E、施行临床试验应合乎伦理道德的要求
关于药物临床试验，正确的叙述有A．药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC．《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD．制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E．制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应
一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为：A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
关于药物临床试验，不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPE.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
下述不正确的是（）A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
单选题下述不正确的是（）A研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C研究者在临床试验前必须审查全部研究资料D研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献E参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
单选题下列有关临床试验的说法中哪个是不正确的（）A临床试验是一种应用于人体的实验研究B临床试验是回顾性研究C临床试验是前瞻性研究D临床试验不是以动物为对象的E施行临床试验应合乎伦理道德的要求
单选题有关临床试验的叙述中，错误的是（）A是一种应用于人体的实验研究B属于回顾性研究C属于前瞻性研究D需投入一定的人力和财力E施行临床试验应合乎伦理道德的要求