A.全脑葡萄糖代谢率降低B.母亲有惊厥史C.羊水阻塞D.有病毒感染史E.病理性黄疸格林-巴利综合征
A.全脑葡萄糖代谢率降低
B.母亲有惊厥史
C.羊水阻塞
D.有病毒感染史
E.病理性黄疸
B.母亲有惊厥史
C.羊水阻塞
D.有病毒感染史
E.病理性黄疸
格林-巴利综合征
参考解析
解析：1.注意缺陷多动障碍发病机制不明，已知的有关因素是患儿全脑葡萄糖代谢率降低。尤其是运动前回和前额皮质，而前额皮质与注意力形成有关。
2．出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3．格林-巴利综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。
2．出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3．格林-巴利综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。
相关考题：
进行性豆状核变性(Wilson病)的脑代谢显像通常表现为A.双侧颞、顶叶代谢降低B.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D.纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
Alzheimer病的F-FDG脑葡萄糖代谢显像通常表现为A.双侧颞、顶叶代谢降低B.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D.纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
Parkinson病患者疾病早期，F-FDG脑葡萄糖代谢显像及脑血流显像通常表现为A.双侧颞、顶叶代谢降低B.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D.纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
脑葡萄糖代谢显像中慢性进行性舞蹈病与 Alzheimer病相鉴别的要点是A、尾状核代谢明显减低B、有尾状核的低代谢，但全脑葡萄糖代谢率不下降C、全脑葡萄糖代谢率的逐渐降低，呈弥散性分布D、慢性进行性舞蹈病可波及壳核E、纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少
Alzheimer病的18F-FDG脑葡萄糖代谢显像通常表现为（）。A、双侧颞、顶叶代谢降低B、脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C、豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D、纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E、额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
进行性豆状核变性（Wilson病）的脑代谢显像通常表现为（）。A、双侧颞、顶叶代谢降低B、脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C、豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D、纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E、额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
进行性豆状核变性的脑代谢显像最特征性的表现是（）A、豆状核葡萄糖代谢率明显上升，可伴全脑葡萄糖代谢上升B、豆状核葡萄糖代谢率不变，可伴全脑葡萄糖代谢上升C、豆状核葡萄糖代谢率明显下降，可伴全脑葡萄糖代谢上升D、豆状核葡萄糖代谢率不变，可伴全脑葡萄糖代谢下降E、豆状核葡萄糖代谢率明显下降，可伴全脑葡萄糖代谢下降
脑葡萄糖代谢显像慢性进行性舞蹈病如何与Alzheimer病相鉴别（）A、尾状核代谢明显减低B、有尾状核的低代谢，但全脑葡萄糖代谢率不下降C、全脑葡萄糖代谢率的逐渐降低，呈弥散性分布D、慢性进行性舞蹈病可波及壳核E、纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少
单选题Parkinson患者疾病早期的18F-FDG脑葡萄糖代谢显像及脑血流显像通常表现为A双侧颞、顶叶代谢降低B脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往和脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
单选题精神分裂症患者的18F-FDG脑葡萄糖代谢显像通常表现为A双侧颞、顶叶代谢降低B脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往和脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合C豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降D纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少E额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低
单选题吉兰-巴雷综合征（）A全脑葡萄糖代谢率降低B母亲有惊厥史C羊水阻塞D有病毒感染史E病理性黄疸