与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的（ ）。A：附录部分B：索引部分C：前言部分D：凡例部分E：正文部分
与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的（ ）。
A：附录部分
B：索引部分
C：前言部分
D：凡例部分
E：正文部分
B：索引部分
C：前言部分
D：凡例部分
E：正文部分
参考解析
解析：“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。
相关考题：
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。A．《中国药典》（2005年版）分为三部B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
《中国药典》中，正文是( )。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A．是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B．其中的有关规定不具有法定的约束力C．是药典的重要组成部分D．对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E．进行药品质量检定须遵守的准则
下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则
关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
下列有关2005年版《中华人民共和国药典》的描述不正确的为（ ）A．分一部、二部和三部B．一部中收载中药材及中药成方制剂C．收载中药材567种D．“凡例”中的有关规定不具有法定的约束力E．“凡例”把药典正文、附录及质量检定有关的共性的问题加以规定
与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分SX 与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分
《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容C.国家监督管理药品质量的法定技术标准D.不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品，称为法定药
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
下列关于药品标准的说法，错误的是（）。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
单选题下列选项中，对《中国药典》的凡例叙述不正确的是（ ）。A是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B其中的有关规定不具有法定的约束力C是药典的重要组成部分D对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E进行药品质量检定须遵守的准则
单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典B《国家食品药品监督管理局国家药品标准》，收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范C药品注册标准不得高于《中国药典》的规定D只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，就能切实加强对药品内在质量的控制
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的