关于药品销售的有关管理错误的是A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
关于药品销售的有关管理错误的是
A.不得采用开架自选销售的方式
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
参考解析
解析：本题考查药品销售管理。处方药不可采用开架自选的方式销售，非处方药可以在药师指导下选用。故答案为A。
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
有关药品说明书和标签的说法，错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是() A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知
关于药品销售的有关管理错误的是 ( )A．不得采用开架自选销售的方式B．不得采用有奖销售方式C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
关于处方药和非处方药销售管理错误的是A、不得采用开架自选销售的方式B、零售时处方药与非处方药必须分类摆放C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式D、不得采用有奖销售方式E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
关于处方药和非处方药销售的管理错误的是A、不得采用开架自选销售的方式B、不得采用有奖销售方式C、不得采用附赠药品或礼品等销售方式D、零售时处方药与非处方药必须分类摆放E、通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件D.药品拆零销售应有拆零销售记录
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D.对不合格药品应当退回生产企业
在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）。A、销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致B、因需求多元化，可将药品销售给直接的使用者和患者C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户D、严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）A负责拆零销售的人员应经过专门培训B应做好拆零销售记录C拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D应提供药品说明书原件E拆零销售期间，应保留原包装和说明书
单选题关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（ ）。A不得采用开架自选销售的方式B不得采用有奖销售方式C不得采用附赠药品或礼品等销售方式D零售时处方药与非处方药必须分类摆放E通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
单选题有关药品销售管理，说法错误的是（）A销售药品必须符合法定要求B药品经营企业销售中药材，无需标明产地C对购药者持处方购药的，药品经营企业必须完全按照处方载明的药品名称、数量销售D购买非处方药的，药品经营企业的药学技术人员应做好用药咨询和指导，不得对药品作虚假的宣传、进行误导性的陈述