依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.药物非临床研究质量管理规范D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药品注册管理办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.药物非临床研究质量管理规范
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药品注册管理办法
参考解析
解析：
相关考题：
食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由()制定。A.国务院卫生行政部门B.国务院农业行政部门C.国务院食品药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门会同国务院食品药品监督管理部门
批准新药临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院卫生行政部门、( )会同国务院食品药品监督管理部门制定。A国务院标准化行政部门B 国务院农业行政部门C 国务院质量监督部门D国务院食品药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理部门制定B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．药物非临床研究质量管理规范D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药品注册管理办法
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
《中华人民共和国药品管理法》规定颁发新药证书的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院科技管理部门D．国务院经济综合主管部门E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E国务院卫生行政部门负责制定和修订
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）A国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B国务院卫生行政部门制定、调整并公布C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）A由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B由国务院药品监督管理部门制定C由国务院卫生行政部门制定D由国务院中医药管理部门制定E由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定