生产企业对其生产的药品应A.委托法定药检所检验合格才可出厂B.出厂后有问题时自行检验C.自行检验合格才可出厂D.出厂后再自行检验E.出厂后通知法定药检所检验

生产企业对其生产的药品应

A.委托法定药检所检验合格才可出厂
B.出厂后有问题时自行检验
C.自行检验合格才可出厂
D.出厂后再自行检验
E.出厂后通知法定药检所检验

参考解析

解析:

相关考题:

关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()。A、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的B、新开办药品生产企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型

有关药品生产监督管理的说法,正确的有A、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C、药品生产企业变更《药品生产许可 证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其( )。查看材料

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的,应吊销其( )。

药品生产企业只能销售( )。A.任何药品生产企业生产的药品B.个人承包的药品生产企业生产的药品C.合资企业生产的药品D.本企业生产的药品E.转销经营、批发企业的药品

对药品生产行业内,违反“药品管理法”、“紧急通知”和有关法律、法规的药品生产企业依法吊销其( )

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理

药品生产企业只能销售本企业生产的药品及受委托生产的药品,不得销售他人生产的药品。() 此题为判断题(对,错)。

下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B.药品生产,经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

药品生产企业只能销售( )的药品。A.合法药品生产企业生产的药品B.本生产企业生产的药品C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供采购方核实D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者票据等便利条件E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品,包括本企业受委托生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》 ,关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责.B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任

药品生产企业、经营企业的下列经营行为中,正确的是A.药品生产企业能销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品B.在“交易会”上销售其现货药品C.药品经营企业销售所在市某公立医院配制的滴耳液D.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》

在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?

药品生产企业只能销售()。A、任何药品生产企业生产的药品B、个人承包的药品生产企业生产的药品C、合资企业生产的药品D、企业生产的药品

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

单选题药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其(  )。ABCD

多选题根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有( )A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

单选题根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产企业可以销售本企业生产的药品D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

单选题有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()A药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品