青霉素的消除半衰期约为A.0.5小时B.2小时C.6小时D.12小时E.24小时

青霉素的消除半衰期约为

A.0.5小时
B.2小时
C.6小时
D.12小时
E.24小时

参考解析

解析：

相关考题：

设定清洗期是为了消除两制剂的互相干扰,避免上个周期内的处理影响到随后一周期的处理,清洗期一般不应短于()。 A、1个消除半衰期B、3个消除半衰期C、5个消除半衰期D、7个消除半衰期E、9个消除半衰期
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输注即时半衰期A、系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间B、在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值C、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长D、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短E、与药物的消除半衰期有明显相关性
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某药物的消除半衰期为5h，基本消除的时间约为A、5hB、10hC、15hD、1dE、2d
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属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值，不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比
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某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为A、10hB、20hC、1dD、2dE、5d
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某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，改药物的消除半衰期约为( )。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h
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青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。( )
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药物经一级动力学消除的特点是A．恒量消除，半衰期恒定B．恒量消除，半衰期不恒定C．恒比消除，半衰期恒定D．恒比消除，半衰期不恒定E．消除速率与给药剂量无关
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苯妥英钠零级动力学的特点是A、消除半衰期不变B、消除半衰期缩短C、消除半衰期延长D、血药浓度与剂量呈比例上升E、血药浓度个体差异较小
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按一级动力学消除药物的特点是()。 A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变C.恒比消除，血浆半衰期不恒定D.恒量消除，血浆半衰期不恒定E.恒量消除，药物完全消除
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肝功能不良可使药物消除______、血浆半衰期______；肾功能不全时，经肾排泄的药物，如青霉素、四环素等的排泄速率______，半衰期延长。
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苯妥英钠零级动力学的特点是A.消除半衰期不变B.血药浓度与剂量呈比例上升C.消除半衰期延长D.消除半衰期缩短E.血药浓度个体差异较小
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药物经一级动力学消除的特点是A.恒量消除，半衰期恒定B.恒量消除，半衰期不恒定C.恒比消除，半衰期恒定D.恒比消除，半衰期不恒定E.药物半衰期的长短与初始浓度有关
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某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为A.2dB.1dC.10hD.20hE.5d
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某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h
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某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（ ）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h
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地高辛主要通过（）消除；其半衰期大约为（）。
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药物经一级动力学消除的特点是（）A、恒量消除，半衰期恒定B、恒量消除，半衰期不恒定C、恒比消除，半衰期恒定D、恒比消除，半衰期不恒定E、药物半衰期的长短与初始浓度有关
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属一级动力学药物的消除半衰期（）A、是一恒值，不受疾病的影响B、某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比
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输注即时半衰期（）。A、指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间B、药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长C、与药物的消除半衰期无相关性D、在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值E、药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
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洋地黄毒苷主要通过（）消除；其半衰期大约为（）。
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多选题输注即时半衰期A指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间B药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长C与药物的消除半衰期无相关性D在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值E药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
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单选题属一级动力学药物的消除半衰期（）A是一恒值，不受疾病的影响B某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E消除半衰期与血药浓度成正比
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单选题某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）A10hB20hC1dD2dE5d
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单选题药物经一级动力学消除的特点是（）A恒量消除，半衰期恒定B恒量消除，半衰期不恒定C恒比消除，半衰期恒定D恒比消除，半衰期不恒定E药物半衰期的长短与初始浓度有关
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单选题某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()A3.46hB6.92hC12hD20hE24h
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填空题洋地黄毒苷主要通过（）消除；其半衰期大约为（）。
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