A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.，吗啡E.麻黄碱选择性兴奋β受体的药物是
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.，吗啡
E.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.，吗啡
E.麻黄碱
选择性兴奋β
受体的药物是
受体的药物是参考解析
解析：
相关考题：
氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是A.兴奋中脑-边缘系统多巴胺通路的多巴胺受体B.兴奋黑质-纹状体通路的多巴胺受体C.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层多巴胺通路的多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体E.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
氯丙嗪抗精神病的作用机制是A.兴奋中脑-边缘系统多巴胺通路的多巴胺受体B.兴奋黑质-纹状体通路的多巴胺受体C.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层多巴胺通路的多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体E.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
主要兴奋α受体的是A.多巴胺剂量为6～15μg(kg·分钟)B.多巴胺剂量为2～5μg(kg·分钟)C.多巴胺剂量为2～5μg／kgD.多巴胺剂量为>20μg／(kg·分钟)E.多巴胺剂量为6～15μ／kg
主要兴奋β受体，起到强扩血管作用的是A.多巴胺剂量为6～15μg(kg·分钟)B.多巴胺剂量为2～5μg(kg·分钟)C.多巴胺剂量为2～5μg／kgD.多巴胺剂量为>20μg／(kg·分钟)E.多巴胺剂量为6～15μ／kg
主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加的是A.多巴胺剂量为6～15μg(kg·分钟)B.多巴胺剂量为2～5μg(kg·分钟)C.多巴胺剂量为2～5μg／kgD.多巴胺剂量为>20μg／(kg·分钟)E.多巴胺剂量为6～15μ／kg
抗震颤麻痹药物－溴隐亭的作用机制为() A.选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路B.多巴胺补充剂C.促使纹状体中残存的多巴胺能神经元释放多巴胺D.直接选择性作用于多巴胺受体，提高多巴胺功能E.抑制DA再摄取，直接激动多巴胺受体
帕金森病的主要病变部位在（ ）。A．中脑一边缘系统多巴胺能神经通路B．中脑一皮质多巴胺能神经通路C．小脑一脑干多巴胺能神经通路D．丘脑下部一垂体多巴胺能神经通路E．黑质一纹状体多巴胺能神经通路
抽动秽语综合征可能的发病机制是由于纹状体中A．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能减退B．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能超敏C．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能超敏D．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能减退E．多巴胺能递质正常，乙酰胆碱含量减少
NA能神经递质生物合成的顺序是( )A.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAB.酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC.多巴胺-多巴-NA-AdrD.酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NAE.酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA
帕金森病的病理改变部位主要在A.黑质-纹状体多巴胺能神经通路B.中脑-皮层通路多巴胺能神经通路C.中脑-边缘系统多巴胺能神经通路D.下丘脑-垂体多巴胺能神经通路E.小脑-脑干多巴胺能神经通路