合用药物超过16种时，ADR的发生率在A.10％左右B.15％左右C.3％～5％D.20％以上E.40％以上
合用药物超过16种时，ADR的发生率在
A.10％左右
B.15％左右
C.3％～5％
D.20％以上
E.40％以上
B.15％左右
C.3％～5％
D.20％以上
E.40％以上
参考解析
解析：合用药物品种越多，越易发生不良反应．3～5种药物合用时，不良反应的发生率通常为3％一5％，超过16种药物合用时，不良反应的发生率在40％以上。
相关考题：
关于老年人合用药物的说法,错误的是()。 A、合并用药种类越多，相互作用越复杂，不良反应发生率越高B、治疗需要合理地联合用药，有针对性地少而精地用药C、合用的药物最好不超过5种D、即使病情危重，也应保证减少合用药品的品种
遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
药物不良事件的范围是( )。A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升B.用药差错和治疗失败C.发药差错和某些已知的ADR的改变D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降
[93 -94]（ADR发生率的分类）A．发生率≥1/10B．发生率1/10000C．1/100≤发生率1/10D．1/1000≤发生率1/100E．1/10000≤发生率1/100093.常见ADR表示为
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
下有关“记录应用监测ADR”的叙述中，最概括的是A．可预算ADR发生率B．记录应用规模可大可小C．提供没有偏性的抽样人群D．了解ADR在广大人群的发生情况E．是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
关于ADR指标的应用法则，下列说法正确的是（ ）。A．ADR在0.5～2之间是常态情况，此时多空双方处于均衡状态B．超过ADR常态状况的上下限，就是采取行动的信号C．ADR从低向高超过0.75，并在0.75上下来回移动几次，是空头进入末期的信号D．ADR从高向低下降到0.5以下，是短期反弹的信号
有报道,老年人不良反应发生率可能增加至27%,如果合用药物在( )A.2种以上B.3种以上S 有报道，老年人不良反应发生率可能增加至27%，如果合用药物在（ ）A.2种以上B.3种以上C.4种以上D.5种以上E.6种以上
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
下列属于ADR指标应用法则的是（）。A、ADR在0.50之间是常态情况，此时多空双方处于均衡状态B、超过ADR常态状况的上下限，就是采取行动的信号C、ADR从低向高超过0.75，并在0.75上下来回移动几次，是空头进入末期的信号D、ADR从高向低下降到0.5以下，是短期反弹的信号
下列说法哪项不正确（）A、药物的储存方式与中药ADR发生有关B、同一种药品，产自华北平原和产自云贵高原不会造成不良反应发生率的不同C、中药ADR发生因素包括中药自身因素、患者机体因素和临床用药因素三个大的方面D、同一种药品，口服给药和注射给药引起的不良反应发生率可能不同
对于DFDAU的ADR数据来源说法正确的是（）A、左右ADR通过ISFAU将数据送到DFDAUB、左ADR的数据直接送到DFDAUC、右ADR的数据只有在左IR失效时才直接送到DFDAUD、左右ADR的数据都是直接送到DFDAU
单选题以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中，最正确的是（）A可计算ADR发生率B记录应用规模可大可小C可提供没有偏性的抽样人群D了解ADR在不同人群的发生情况E是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料