SMZ属于（ ）。A.β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.喹诺酮类E.磺胺类

SMZ属于（ ）。

A.β-内酰胺类
B.大环内酯类
C.氨基糖苷类
D.喹诺酮类
E.磺胺类

参考解析

解析：磺胺甲恶唑（SMZ）为磺胺类广谱抗菌药。

相关考题：

布鲁菌病可选药物为( ) A、多西环素联合利福平6周，或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周B、青霉素联合甲硝唑6周，或SMZ/TMP6周+氧氟沙星2周C、多西环素联合利福平2周，或SMZ/TMP2周+庆大霉素6周D、多西环素联合庆大霉素6周，或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周E、甲硝唑联合利福平12周，或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周
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复方新诺明的药物组成是A.SD+TMPB.SD+SMZC.SD+SMZ+TMPD.SMZ+TMPE.TMP+SIZ
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首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ＋TMPD.SDS 首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ+TMPD.SDE.SML
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下列磺胺类药物复方制剂合理配伍的是A．SMZ和TMPB．SMZ和SDC．SD和TMPD．SD和磺胺嘧啶E．甲氧苄啶和磺胺嘧啶
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TMP与SMZ联合用药的机制是A、增加SMZ吸收B、增加TMP吸收C、减慢SMZ的消除D、发挥协同抗菌作用E、减慢TMP的消除
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磺胺甲恶唑、磺胺－6－甲氧嘧啶、磺胺喹恶林的英文名称分别是 A、SMZ SMD SDB、SMZ SMM SDC、SM2 SMD SDD、SMZ SMM SQE、SMD SMM SQ
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治疗流脑的首选药是A．SBB．SDC．CNBD．TMPE．SMZ
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首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ－TMPD.SDSXB 首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ-TMPD.SDE.SML
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TMP与SMZ联合用药的机制是A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除
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SMZ是（）药的外文缩写。
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简述SMZ与TMP配伍的药理依据（SMZ磺胺甲恶唑 TMP甲氧苄啶）.
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属于肠道难吸收的磺胺药是（）A、磺胺嘧啶（SD） B、磺胺甲噁唑（SMZ） C、磺胺多辛（SDM） D、磺胺米隆（SML） E、柳氮磺吡啶（SASP）
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复方新诺明片的组方是：（）A、TMP：SD，1：5B、TMP：SMZ，1：10C、TMP：SMZ，1：5D、TMP：SDM，1：5
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SMZ的作用机制是（）
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甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲噁唑（SMZ）合用的主要原因之一是（）。A、能促进SMZ吸收B、能促进SMZ分布C、能减慢SMZ排泄D、能相互升高血中浓度E、两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致
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说明SMZ与TMP合用的药理学基础。
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SMZ属于（）类磺胺药。A、中效B、短效C、长效D、外用E、速效
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复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
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问答题简述SMZ与TMP配伍的药理依据（SMZ磺胺甲恶唑 TMP甲氧苄啶）.
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填空题SMZ的作用机制是（）
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问答题简述SMZ和TMP合用的药理依据。
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填空题SMZ是（）药的外文缩写。
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填空题复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
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单选题磺胺甲基异噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）合用的药动学依据是（）ATMP促进SMZ的吸收BTMP使SMZ广泛分布CTMP促进SMZ与血浆蛋白结合DTMP与SMZ半衰期相似，血药浓度高峰一致ETMP提高SMZ的血药浓度
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单选题甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲噁唑（SMZ）合用的主要原因之一是（）。A能促进SMZ吸收B能促进SMZ分布C能减慢SMZ排泄D能相互升高血中浓度E两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致
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单选题TMP与SMZ联合用药的机制是（　　）。A增加SMZ吸收B增加TMP吸收C减慢SMZ的消除D发挥协同抗菌作用E减慢TMP的消除
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单选题SMZ属于（）类磺胺药。A中效B短效C长效D外用E速效
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