A.生产过程引入或贮存过程中引入B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等E.药用纯度我国现行的药品质量标准是( )
A.生产过程引入或贮存过程中引入
B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面
C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》
D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等
E.药用纯度
B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面
C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》
D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等
E.药用纯度
我国现行的药品质量标准是( )
参考解析
解析：
相关考题：
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等B.药用纯度C.生产过程引入或贮存过程中引入D.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面E.国家级标准，即《中华人民共和国药典》药物质量的好坏主要取决于药物的
A.生产过程引入或贮存过程中引入B.疗效和毒副作用及药物的纯度两方面C.国家级标准，即《中华人民共和国药典》D.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等E.药用纯度药物化学研究( )
对于生产过程中引入的有机溶剂，下面哪种说法正确？（）A、应在后续的生产环节给予有效去除B、正文已明确列有残留溶剂检查的品种，必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项目检查C、未在残留溶剂项下明确列出的有机溶剂，可以不检查D、未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按通则残留溶剂测定法检查并应符合相应溶剂的限度规定
《中国药典》2000年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（）A、生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B、生产过程中引入的锌粉相中间体对氨基酚C、生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D、生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚E、生产过程中引人的中间体对氨基酣
单选题《中国药典》2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄清度与颜色，主要是指（）A生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚C生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚