有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是A.储存药品相对湿度为35%～65%B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C.拆除外包装的零货药品应当集中存放D.按包装标示的温度要求储存药品
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.储存药品相对湿度为35%～65%
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.拆除外包装的零货药品应当集中存放
D.按包装标示的温度要求储存药品
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.拆除外包装的零货药品应当集中存放
D.按包装标示的温度要求储存药品
参考解析
解析：
相关考题：
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（ ）。A.按包装标示的温度要求储存药品B.拆除外包装的零货药品应当集中存放C.储存药品相对湿度为35％～65％D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放B、中药材和中药饮片可以同库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是A、储存药品相对湿度为35%～75%B、按包装标示的温度要求储存药品C、按质量状态实行色标管理D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作D.不同剂型的药品应分开存放E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品B．全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品C．全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D．区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 ．E．区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C、储存药品相对湿度为35%～75%D、中成药和中药饮片分库存放E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。储存药品相对湿度应为A．35%～65%B．35%～75%C．45%～65%D．45%～75%
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A．红色．黄色．绿色B．黄色．绿色．红色C．绿色．红色．黄色D．红色．绿色．黄色
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团，并大量推广了代理配送制，总代理、总经销已经成为主要的销售方式，初步达到降低费用、增加效益的目的。根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存的说法错误的是A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.在库药品均应实行色标管理C.搬运和堆码应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作D.不同剂型的药品应分开存放
以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业说法错误的是A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色C.储存药品相对湿度为35%～75%D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A.储存药品相对湿度为40%～75%B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
有关区域性批发企业说法，错误的是（）A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A、35%～65%B、35%～75%C、45%～65%D、45%～75%
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）A、按包装标示的温度要求储存药品B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%～65%D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）A、按质量状态实行色标管理B、中药材和中药饮片分库存放C、按包装标示的温度要求储存药品D、药品按批号堆码，不同批号的药品可混垛
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）A、红色、黄色B、黄色、绿色C、绿色、红色D、红色、绿色
有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、储存药品相对湿度为35%～75%C、储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D、药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）A红色、黄色、绿色B黄色、绿色、红色C绿色、红色、黄色D红色、绿色、黄色
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）A储存药品相对湿度为35%～75%B按包装标示的温度要求储存药品C按质量状态实行色标管理D药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
单选题某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A35%～65%B35%～75%C45%～65%D45%～75%