Ca2+通道阻滞剂是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.河豚毒素D.铯

Ca2+通道阻滞剂是

A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.河豚毒素
D.铯

参考解析

解析：

相关考题：

第二信使分子IP3的功能是:() A、打开肌浆网膜Ca2+通道B、激活质膜Ca2+—ATPaseC、打开质膜Ca2+通道D、激活肌浆网膜Ca2+—ATPase
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影响Ca2+通道，减少细胞内Ca2+浓度查看材料
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不属于抗心律失常药物类型的是A、钠通道阻滞剂B、ACE抑制剂C、钾通道阻滞剂D、钙通道阻滞剂E、受体拮抗剂
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普罗帕酮()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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维拉帕米()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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普鲁卡因胺()。A.钠通道阻滞剂B.β受体阻滞剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂
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关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是( )A. K+通道阻滞剂B. Na+通道阻滞剂C. Ca2+通道阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂E. β受体阻断剂
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在骨骼肌细胞兴奋-收缩偶联过程中，胞质内的Ca2+来自A．横管膜上电压门控Ca2+通道开放引起的胞外Ca2+内流B．细胞膜上NMDA受体通道开放引起的胞外Ca2+内流C．肌质网上Ca2+释放通道开放引起的胞内Ca2+释放D．肌质网上Ca2+泵的反向转运
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心室肌细胞绝对不应期的产生是由于( ) A、Na+通道处于备用状态B、Na+通道处于失活状态C、Ca2+通道处于激活状态D、Ca2+通道处于失活状态E、Na+通道处于激活状态
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影响Ca2+通道，减少细胞内Ca2+浓度A．B．C．D．E．
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骨骼肌细胞中横管的功能是（ ）。A．储存Ca2+B．是Ca2+进出肌细胞的通道C．能使Ca2+与肌钙蛋白结合D．促使Ca2+通道开放E．使细胞的兴奋向肌细胞内部传导
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盐酸美西律属于A、Ia钠通道阻滞剂B、Ib钠通道阻滞剂C、Ic钠通道阻滞剂D、Id钠通道阻滞剂E、Ie钠通道阻滞剂
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盐酸美西律属于A．Ⅰa钠通道阻滞剂B．Ⅰb钠通道阻滞剂C．Ⅰc钠通道阻滞剂D．Ⅰd钠通道阻滞剂E．Ⅰe钠通道阻滞剂
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影响Ca2+通道，减少细胞内Ca2+浓度（ ）。
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具有如下化学结构的药物是 A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.钙通道阻滞剂SX 具有如下化学结构的药物是A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α受体阻断剂E.肾上腺素β受体阻断剂
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具有如下化学结构的药物是A:钾通道阻滞剂B:钠通道阻滞剂C:钙通道阻滞剂D:肾上腺素α受体阻断剂E:肾上腺素β受体阻断剂
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关于电压门控Ca2+通道下述哪些是正确的( )A.已发现有T、L、N和P四种亚型B.N和P型分布在神经元C.N型Ca2+通道与神经递质释放有关D.中枢Ca2+通道对全麻药敏感E.外周Ca2+通道对全麻药敏感
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不属于抗心律失常药物类型的是（）A钠通道阻滞剂BACE抑制剂C钾通道阻滞剂D钙通道阻滞剂Eβ受体拮抗剂
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硝酸甘油属于（）。A、轻度钠通道阻滞剂B、明显钠通道阻滞剂C、钾通道阻滞剂D、钙通道阻滞剂E、抗心绞痛药
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抗心律失常的药物主要有下列哪几类（）A、β-受体阻滞剂B、钙通道阻滞剂C、钠通道阻滞剂D、钾通道阻滞剂
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骨骼肌细胞中横管的功能是（）A、Ca2+的贮存库B、Ca2+进出肌纤维的通道C、使兴奋传向肌细胞的深部D、使Ca2+与肌钙蛋白结合E、使Ca2+通道开放
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当神经冲动到达运动神经末梢时，可引起接头前膜（）A、Na+通道关闭B、电压门控Ca2+通道开放C、K+通道关闭D、Cl+通道开放E、化学门控Ca2+通道开放
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关于电压门控Ca2+通道下述哪些是正确的（）A、已发现有T、L、N和P四种亚型B、N和P型分布在神经元C、N型Ca2+通道与神经递质释放有关D、中枢Ca2+通道对全麻药敏感E、外周Ca2+通道对全麻药敏感
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骨骼肌细胞中横管的功能，是（）A、Ca2+的贮存库B、Ca2+进出肌纤维的通道C、营养物质进出肌细胞的通道D、将兴奋传向肌细胞深部E、使Ca2+和肌钙蛋白结合
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单选题A 钾通道阻滞剂B 钙通道阻滞剂C 钠通道阻滞剂D α受体阻断剂E β受体拮抗剂
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单选题当神经冲动到达运动神经末梢时，可引起接头前膜（）ANa+通道关闭B电压门控Ca2+通道开放CK+通道关闭DCl+通道开放E化学门控Ca2+通道开放
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单选题硝酸甘油属于（）。A轻度钠通道阻滞剂B明显钠通道阻滞剂C钾通道阻滞剂D钙通道阻滞剂E抗心绞痛药
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