A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的( )
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的( )
参考解析
解析：
相关考题：
麻醉药品实行的“五专”管理即指A．专人保管、专柜发放、专科使用、专用账册、专用处方B．专人保管、专柜加锁、专科使用、专用账册、专用处方C．专人保管、专柜加锁、专册登记、专柜发放、专用处方D．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E．专柜发放、专科使用、专人专用、专用账册、专用处方
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当 （ ）。A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录B．专柜加锁保管，专账记录C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录E．专库或专柜存放，专人保管记录
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是A．专册保存期限为5年B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是A．处方单独存放、每日清点、账物相符B．专柜专放、专账登记C．专柜专放、专账登记、每日清点D．专柜专放、专账登记、定期清点E．金额管理、季度盘点、以存定销
关于贵细中药的调剂与管理说法错误的是（ ）。A.贵重药品品名由药剂科提出交院药事委员会审定B.贵重药品品名范围内的药品均应分品种、规格上专用账册，凭处方消耗，定期盘存清点C.以克为单位的贵重药品（多指中药材及饮片），应实行 "三专"管理D.以瓶（盒）为单位的贵重药品（多指中成药）也应实行"三专"管理E.贵重药品的使用必须坚持优先供急、重症，优先饮片配方使用的原则
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品经营企业B.药品研发中心C.药品生产企业D.医疗机构
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E、专册保存期限为2年
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）A、专库或专柜存放加锁保管，专账记录B、专柜加锁保管，专账记录C、专库或专柜存放，专人保管，专账记录D、专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录E、专库或专柜存放，专人保管记录
麻醉、精神药品管理要求不包括（）A、临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理B、麻醉、精神药品管理要求专人负责，专柜加锁管理药品C、麻醉、精神药品实行专册管理D、麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核E、麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
单选题医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E专册保存期限为2年