尿中粘多糖增高的是A、先天愚型B、软骨发育不全C、承霤病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症

尿中粘多糖增高的是

A、先天愚型
B、软骨发育不全
C、承霤病
D、垂体性侏儒症
E、先天性甲状腺功能减低症

参考解析

解析:承霤病粘多糖病MPS
MPS中的第一型又被称为多发性骨发育障碍、Hurier综合征、承霤病。MPS是一组遗传性溶酶体贮积症,是由降解各种糖多糖的溶酶体缺乏所导致的。分8型。主要表现体格发育障碍、智能障碍、眼部病变(智力发育明显落后于同龄人、怪面、骨骼畸形、侏儒、爪状手等。眼部改变有夜盲、视网膜色素变性和角膜基质、层细点状混浊)粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。

相关考题:

身材一般正常、智力明显障碍的是( ) A.粘多糖I型B.粘多糖II型C.粘多糖III型D.粘多糖IV型E.粘多糖V型

尿中粘多糖增高的是A、先天愚型B、软骨发育不全C、承霤病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症

粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A、粘多糖病I型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

粘多糖是构成细胞间_______的主要成分,重要的粘多糖有_________、_______、______、______、_______。

不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A、苯丙酮尿症B、糖原累积病I型C、肝豆状核变性D、粘多糖病工型E、粘多糖病Ⅱ型

不是常染色体隐性遗传的疾病是()A、苯丙酮尿症B、糖原累积病Ⅰ型C、肝豆状核变性D、粘多糖病Ⅰ型E、粘多糖病Ⅱ型

粘多糖病中下列哪一类型最为常见()A、粘多糖病Ⅰ型B、粘多糖病Ⅱ型C、粘多糖病Ⅲ型D、粘多糖病Ⅳ型E、粘多糖病Ⅵ型

下列哪项检查可明确诊断粘多糖病()A、进行性智能迟滞B、骨骼的X线检查C、尿粘多糖测定D、白细胞粘多糖颗粒检查E、白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定

从下列粘多糖类疾病诊断的表现中,选出一种最不重要的表现()A、精神发育迟缓B、血钙和尿钙C、角膜浑浊D、尿中酸性粘多糖类E、骨改变

身材一般正常、智力明显障碍的是()A、粘多糖Ⅰ型B、粘多糖Ⅱ型C、粘多糖Ⅲ型D、粘多糖Ⅳ型E、粘多糖Ⅴ型

垂体性侏儒的表现是()A、矮小,面貌丑陋,尿中粘多糖增高B、均匀矮小,幼稚面容,智力正常C、上部量大于下部量,智力低下,特殊面容D、矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常E、矮小,O形腿

单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是( )A苯丙酮尿症B糖原累积病I型C肝豆状核变性D粘多糖病工型E粘多糖病Ⅱ型

单选题下列哪项检查可明确诊断粘多糖病( )A进行性智能迟滞B骨骼的X线检查C尿粘多糖测定D白细胞粘多糖颗粒检查E白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶的活性测定

单选题不是常染色体隐性遗传的疾病是()A苯丙酮尿症B糖原累积病Ⅰ型C肝豆状核变性D粘多糖病Ⅰ型E粘多糖病Ⅱ型

单选题身材一般正常、智力明显障碍的是()A粘多糖Ⅰ型B粘多糖Ⅱ型C粘多糖Ⅲ型D粘多糖Ⅳ型E粘多糖Ⅴ型

单选题粘多糖病中下列哪一类型最为常见( )A粘多糖病I型B粘多糖病Ⅱ型C粘多糖病Ⅲ型D粘多糖病Ⅳ型E粘多糖病Ⅵ型

单选题从下列粘多糖类疾病诊断的表现中,选出一种最不重要的表现()A精神发育迟缓B血钙和尿钙C角膜浑浊D尿中酸性粘多糖类E骨改变