下列对阿昔莫司的描述,错误的是( )A:作用时间较烟酸长B:可改善Ⅱ型糖尿病患者血脂紊乱C:开始服用时应首剂加倍D:应根据肌酐清除率调整剂量E:是烟酸的衍生物

下列对阿昔莫司的描述,错误的是( )

A:作用时间较烟酸长
B:可改善Ⅱ型糖尿病患者血脂紊乱
C:开始服用时应首剂加倍
D:应根据肌酐清除率调整剂量
E:是烟酸的衍生物

参考解析

解析:阿昔莫司为烟酸衍生物,一次给药后平均1.7h(1~3h)达到血浆药物浓度高峰。消除半衰期为1.2h(0.8~1.5h),故作用时间较烟酸长。食物对其吸收和生物利用度没有影响。该药可改善2型糖尿病患者血脂紊乱。应根据肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率80~40ml/min的患者,一日250mg;40~20 ml/min的患者,隔日250mg。为减轻本品所致的胃肠道反应,初始服用时应用小剂量,以后逐渐增量,用药期间应低脂、低糖、低胆固醇饮食。

相关考题:

能调节血脂药物是A、辛伐他汀B、烟酸C、非诺贝特D、阿昔莫司E、依折麦布

以下所列药品中,进餐时服用可减少脂肪吸收的药品是A、苯扎贝特B、吉非贝齐C、阿昔莫司D、奥利司他E、非诺贝特

下列药物中不具有抗雌激素样作用的是A、他莫昔芬B、氯米芬C、雷诺昔芬D、4-羟基他莫昔芬E、米非司酮

分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是() A. 依折麦布 和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司C. 洛伐他丁和非诺贝特D. 非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺

下列对阿昔莫司的描述,错误的是() A、是烟酸的衍生物B、作用时间较烟酸长C、可改善Ⅱ型糖尿病患者血脂紊乱D、开始服用时应首剂加倍E、应根据肌酐清除率调整剂量

阿昔莫司能抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸自脂肪组织释放,从而降低TG在肝脏中合成( )A.正确B.错误

下列药物属于苯氧酸类药物的是A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、阿昔莫司D、依泽替米贝E、吉非贝齐

进餐时服用,可减少脂肪吸收的药品是A:苯扎贝特B:吉非贝齐C:阿昔莫司D:奥利司他E:非诺贝特

下列可用于抗真菌的药物是A.阿莫西林B.卡莫司汀C.诺氟沙星D.阿昔洛韦E.酮康唑

对低HDL-C血症较为有效的调脂药物是A.阿托伐他汀B.苯扎贝特C.阿昔莫司D.考来烯胺E.普罗布考

阿托伐他汀钙不宜与下列哪些药物合用A. 非诺贝特B. 阿昔莫司C. 环孢素D. 克拉霉素E. 酮康唑

A.阿托伐他汀B.非诺贝特C.阿昔莫司D.依折麦布E.烟酸属于胆固醇吸收抑制剂的是( )。

胆酸络合剂()A、考来烯胺B、洛伐他汀C、非诺贝特D、阿昔莫司E、亚油酸

烟酸类降血脂药()A、考来烯胺B、洛伐他汀C、非诺贝特D、阿昔莫司E、亚油酸

下列药物中,属于胆酸螯合剂的是()A、阿昔莫司B、考来烯胺C、非诺贝特D、α-亚麻酸

可引起横纹肌溶解症的药物是()。A、辛伐他汀B、普罗布考C、烟酸D、阿昔莫司E、考来烯胺

益多酯胶囊的主要成分是()A、洛伐他汀B、氯贝酯乙羟茶碱C、烟酸D、阿昔莫司

下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是()A、考来替泊B、阿伐他汀C、吉非贝齐D、阿昔莫司E、依泽替米贝

下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是()A、烟酸B、非诺贝特C、阿昔莫司D、普罗布考E、辛伐他汀

单选题可引起横纹肌溶解症的药物是()。A辛伐他汀B普罗布考C烟酸D阿昔莫司E考来烯胺

单选题胆酸络合剂()A考来烯胺B洛伐他汀C非诺贝特D阿昔莫司E亚油酸

单选题下列药物属于烟酸类的是( )A 吉非贝齐B 阿昔莫司C 考来烯胺D 辛伐他汀E 多潘立酮

单选题下列药物中,属于胆酸螯合剂的是()A阿昔莫司B考来烯胺C非诺贝特Dα-亚麻酸

单选题属于胆固醇吸收抑制剂的是( )A阿托伐他汀B非诺贝特C阿昔莫司D依折麦布E烟酸

单选题下列药物通过激活PPARα受体来达到调血脂作用的是()A考来替泊B阿伐他汀C吉非贝齐D阿昔莫司E依泽替米贝

单选题下列药物中属于胆酸螯合剂的是( )A 吉非贝齐B 阿昔莫司C 考来烯胺D 辛伐他汀E 多潘立酮

单选题分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是()A依折麦布 和阿昔莫司B考来烯胺和阿昔莫司C洛伐他丁和非诺贝特D非诺贝特和依折麦布E依折麦布和考来烯胺

单选题下列药物中降低血浆胆固醇作用最明显的是()A烟酸B非诺贝特C阿昔莫司D普罗布考E辛伐他汀