A.不经肝代谢B.老年人慎用C.作用时间超过24小时D.中度肾功能减退仍可应用E.易出现乳酸酸中毒糖适平（格列喹酮）

A.不经肝代谢
B.老年人慎用
C.作用时间超过24小时
D.中度肾功能减退仍可应用
E.易出现乳酸酸中毒

糖适平（格列喹酮）

参考解析

解析：

相关考题：

经导管选择性插管灌注化疗的特点是A、药物不经过肝代谢B、肿瘤内药物浓度高C、没有骨髓抑制D、肿瘤内药物浓度与全身化疗一样E、药物经过肾代谢
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前致癌物( )A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物B.不经代谢活化就有致癌活性的物质C.经代谢活化仍无致癌活性的物质D.经代谢活化才有致癌活性的物质E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
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不经肝药酶代谢的质子泵抑制剂是()。A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.瑞巴派特
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有机磷农药通过哪种途径代谢和排泄A．经皮肤、呼吸道吸收者，不经胃肠道排泄B．肝内氧化产物不如原来毒性强C．肝内降解产物比原来毒性增强D．经肾脏排泄E．在体内蓄积．毒性持久
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地塞米松A.效价与可的松相同，经肝脏代谢后起效，持续4～6小时B.效价是可的松5倍，经肝脏代谢后起效，持续24小时C.效价是可的松5倍，不经肝脏代谢而直接起效，持续24小时D.效价是可的松30倍，不经肝脏代谢而直接起效，持续24小时E.效价是可的松30倍，不经肝脏代谢而直接起效，持续72小时
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肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加．下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药物（ ）。A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．依汀替丁E．尼扎替丁
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首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
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莫西沙星不经细胞色素P450酶代谢，减少了药物间相互作用的可能性。A．正确B．错误
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根据下列材料回答下列各 题。 A．不经肝代谢 B．95％的代谢产物在胆汁中排出 C．易出现乳酸酸中毒 D．作用时间超过24小时 E．有调节凝血机制的作用 格列吡嗪
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肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物S 肾功能不全的患者A.肝肠循B.肾毒性小肝代谢的药物C.肝毒性小肾代谢的药物D.肝肾双通道排泄的药物E.首关消除的药物
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不经肝门(第一肝门)出入的结构为( )A. 肝管B. 肝静脉C. 门静脉D. 肝固有动脉的分支.
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A.不经肝代谢B.老年人慎用C.作用时间超过24小时D.中度肾功能减退仍可应用E.易出现乳酸酸中毒优降糖（格列本脲）
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单胺氧化酶抑制剂A.与肝代谢酶不产生作用B.对肝代谢酶可产生诱导作用C.与肝代谢酶可产生协同作用D.对肝代谢酶可产生抑制作用E.与肝代谢酶可产生拮抗作用
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糖适平（格列喹酮）（）A、不经肝代谢B、中度肾功能减退仍可应用C、易出现乳酸酸中毒D、作用时间超过24小时E、老年人慎用
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肾功能不全时的选药原则是（）A、选择不经肝代谢的药物B、选择经肾排泄的药物C、选择以肾代谢为主的药物D、选择以肝代谢为主的药物E、与药物的不良反应无关
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优降糖（格列本脲）（）A、不经肝代谢B、中度肾功能减退仍可应用C、易出现乳酸酸中毒D、作用时间超过24小时E、老年人慎用
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不经肝门出入的结构是（）。A、肝门静脉B、肝固有动脉C、肝管D、肝静脉
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关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
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关于有机磷的代谢和排泄正确的是（）A、在体内蓄积，毒性持久B、经肾排泄C、肝内氧化产物不如原来毒性强D、肝内水样产物比原来毒性强E、经皮肤、呼吸道吸收，不经胃肠道排泄
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关于有机磷的代谢和排泄，正确的是：（）A、经皮肤，呼吸道吸收者，不经胃肠道排泄B、肝内分解产物比原来毒性增强C、肝内氧化产物比原来毒性增强D、因在体内蓄积，毒性持久E、主要通过肾脏排出
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单选题优降糖（格列本脲）（）A不经肝代谢B中度肾功能减退仍可应用C易出现乳酸酸中毒D作用时间超过24小时E老年人慎用
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多选题关于药物代谢的叙述中，正确的是（）A肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B药物经代谢后活性均降低或消失C部分药物不经过代谢直接被排出体外D肝脏是药物代谢的主要部位E药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应
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单选题肾功能不全时的选药原则是（）A选择不经肝代谢的药物B选择经肾排泄的药物C选择以肾代谢为主的药物D选择以肝代谢为主的药物E与药物的不良反应无关
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单选题糖适平（格列喹酮）（）A不经肝代谢B中度肾功能减退仍可应用C易出现乳酸酸中毒D作用时间超过24小时E老年人慎用
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