维拉帕米临床应用不包括A、阵发性室上性心动过速B、室性早搏C、房室结折返引起的心律失常D、心房扑动引起的心室率增快E、心源性休克

维拉帕米临床应用不包括

A、阵发性室上性心动过速
B、室性早搏
C、房室结折返引起的心律失常
D、心房扑动引起的心室率增快
E、心源性休克

参考解析

解析：维拉帕米临床应用
1）阵发性室上性心动过速口服预防阵发性室上性心动过速的发作以及减慢房颤患者的心室率；静脉给药用于终止阵发性室上性心动过速（现已逐渐被更为安全的腺苷取代）。
2）急性心肌梗死和心肌缺血及强心苷中毒引起的室性早搏

相关考题：

哪种抗心律失常药物临床不做常规应用A．普罗帕酮(心律平)B．维拉帕米(异搏定)C．三磷腺苷(ATP)D．地高辛E．普萘洛尔(心得安)
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盐酸维拉帕米查看材料
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下列药物中，临床应用后应该进行血药浓度监测的是A、利血平B、奥美拉唑C、维拉帕米D、氯苯那敏E、利多卡因
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偏头痛预防的药物不包括A、普萘洛尔B、维拉帕米C、丙戊酸D、那拉曲普坦E、阿米替林
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可诱发强心苷中毒的因素不包括A、高血钙B、低血钠C、低血钾D、心肌缺氧、肾功能减退E、联合应用维拉帕米、氢氯噻嗪
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哪一项属于钙通道阻滞剂()。A奎尼丁、普鲁卡因胺B维拉帕米、胺碘酮C利多卡因、苯妥英钠D维拉帕米、硝苯地平
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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维拉帕米降低心肌自律性是因为（ ）
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长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变的药物是A、利多卡因B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、普罗帕酮
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若物理方法无效，下列哪种药物治疗不宜应用A．ATPB．维拉帕米C．普罗帕酮D．地高辛E．利多卡因
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维拉帕米临床应用不包括A、阵发性室上性心动过速B、室性早搏C、房室结折返引起的心律失常D、心房扑动引起的心室率增快E、心源性休克
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下列药物中，临床应用后应该进行血药浓度监测的是A:利血平B:奥美拉唑C:维拉帕米D:氯苯那敏E:普鲁卡因胺
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维拉帕米的结构式为（）ABCDE
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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联合应用可导致地高辛血药浓度升高的药物包括（）A、红霉素B、奥美拉唑C、维拉帕米D、抗肿瘤药物E、苯巴比妥
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慢性肺心病出现心律失常时，下列哪种药不能应用（）。A、胺碘酮B、普罗帕酮C、阿托品D、心得安E、维拉帕米
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维拉帕米（　）
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应用洋地黄类药物时应避免联合应用（）A、氢氯噻嗪B、硝酸甘油C、螺内酯D、哌唑嗪E、维拉帕米
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治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A、普萘洛尔和硝苯地平B、普萘洛尔和维拉帕米C、硝苯地平和维拉帕米D、硝普钠和维拉帕米E、硝普钠和硝苯地平
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选择性钙通道阻断药不包括：A、尼莫地平B、地尔硫革C、维拉帕米D、普尼拉明E、硝苯地平
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单选题导致牙龈肥大的药物不包括（）A环孢素B苯妥英钠C硝酸异山梨酯D硝苯地平E维拉帕米
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名词解释题维拉帕米
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单选题维拉帕米是（　　）。ABCDE
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单选题治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A普萘洛尔和硝苯地平B普萘洛尔和维拉帕米C硝苯地平和维拉帕米D硝普钠和维拉帕米E硝普钠和硝苯地平
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单选题下列药物中，临床应用后应该进行血药浓度监测的是（）A利血平B奥美拉唑C维拉帕米D氯苯那敏E利多卡因
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单选题偏头痛预防的药物不包括（）A普萘洛尔B维拉帕米C丙戊酸D那拉曲普坦E阿米替林
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