体内吸收取决于胃排空速率A：普萘洛尔B：卡马西平C：雷尼替丁D：呋塞米E：葡萄糖注射液

体内吸收取决于胃排空速率

A：普萘洛尔
B：卡马西平
C：雷尼替丁
D：呋塞米
E：葡萄糖注射液

参考解析

解析：生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

相关考题：

体内吸收取决于胃排空速率是()。A.依那普利B.卡马西平C.阿替洛尔D.特非那定E.葡萄糖注射液
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下列叙述正确的是A、肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加B、抗胆碱药使胃排空速率减慢C、胃内容物增加，胃排空速率增加D、-受体阻断剂使胃排空速率减慢E、脂肪类食物是胃排空速率增加
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卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于 查看材料A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度
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低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物A．体内吸收取决于胃排空速率B．体内吸收取决于溶解速率C．体内吸收受渗透率影响D．体内吸收比较困难E．体内吸收比较容易
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高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物A．体内吸收取决于胃排空速率B．体内吸收取决于溶解速率C．体内吸收受渗透率影响D．体内吸收比较困难E．体内吸收比较容易
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低水解性、低渗透性的疏水性分子药物A．体内吸收取决于胃排空速率B．体内吸收取决于溶解速率C．体内吸收受渗透率影响D．体内吸收比较困难E．体内吸收比较容易
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关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响，叙述错误的是A、胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，有利于吸收B、胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C、小肠的固有运动可促进药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不影响药物的吸收E、食物可减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物延迟吸收
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胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是（ ）。A．减慢排空速率，有利于药物吸收B．提高排空速率，不利于药物吸收C．减慢排空速率，不利于药物吸收D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少E．正相关性
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胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是()。A、主要在胃吸收的药物B、在胃内易破坏的药物C、作用点在胃的药物D、需要在胃内溶解的药物E、在肠道特定部位吸收的药物
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影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A．pH低有利于碱性药物吸收B．药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响C．胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收D．影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等E．当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
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胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是A、两者相关性与食物及pH有关B、提高排空速率，有利于药物吸收C、减慢排空速率，不利于药物吸收D、减慢排空速率，有利于药物吸收E、两者无关
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下列叙述正确的是A、止痛药物使胃排空速率增加B、麻醉药物使胃排空速率增加C、抗胆碱药使胃排空速率增加D、β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E、β受体阻断剂使胃排空速率增加
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药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程为A.肠肝循环B.首关效应C.胃排空速率D.吸收E.分布
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食物中脂肪促进难溶性药物吸收是因为脂肪A:减少胃排空速率B:增加胃排空速率C:对药物有增溶作用D:促进胆汁分泌E:延缓药物到达小肠的时间
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高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、地尔硫 等，其体内的吸收A.取决于胃排空速率B.取决于溶解速率C.取决于渗透效率D.比较困难E.取决于酸碱性
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下列叙述正确的是A.止痛药物使胃排空速率增加B.麻醉药物使胃排空速率增加C.抗胆碱药使胃排空速率增加D.β肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加E.β受体阻断剂使胃排空速率增加
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A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
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药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程A .肠肝循环 B .首过效应C .胃排空速率 D .吸收E .分布
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药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A．渗透效率B．溶解速率C．胃排空速度D．解离度E．酸碱度
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A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液体内吸收取决于胃排空速率
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药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A．渗透效率B．溶解速率C．胃排空速度D．解离度E．酸碱度
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A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
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生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
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单选题卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度
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单选题药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程（ ）。A肠肝循环B首过效应C胃排空速率D吸收E分布
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单选题下列叙述正确的是A胃内容物增加，胃排空速率增加B脂肪类食物使胃排空速率增加C抗胆碱药使胃排空速率减慢D肾上腺素受体激动剂，使胃排空速率增加Eβ受体阻断剂，使胃排空速率减慢
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单选题下列叙述正确的是（　　）。A止痛药物使胃排空速率增加B麻醉药物使胃排空速率增加C抗胆碱药使胃排空速率增加Dβ肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加Eβ受体阻断剂使胃排空速率增加
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