脱氨后能生成次黄嘌呤A.胸腺嘧啶B.假尿嘧啶C.胞嘧啶D.腺嘌呤

脱氨后能生成次黄嘌呤


A.胸腺嘧啶
B.假尿嘧啶
C.胞嘧啶
D.腺嘌呤

参考解析

解析：

相关考题：

生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成α－酮酸是通过下面哪种作用完成的（ ）A、还原脱氨基B、氧化脱氨基C、联合脱氨基D、转氨基E、脱水脱氨基
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关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP
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磷酸核糖焦磷酸合成酶活性过高()。 A、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸减少B、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生减少，从而引起血尿酸减少C、PRPP和嘌呤核苷酸生成减少，导致次黄嘌呤核苷酸产生减少，从而引起血尿酸减少D、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸增多E、PRPP和嘌呤核苷酸生成减少，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸增多
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真核生物mRNA转录后修饰包括A．切除外显子B．加上聚A尾巴C．把所有嘌呤甲基化D．生成次黄嘌呤
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在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是A．B．C．D．E．
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氨基酸脱氨基后能生成（ ）。A.乳酸B.CO2和H2OC.α-酮酸D.乙酰CoAE.丙酮酸
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在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是（ ）。
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生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成α-酮酸是通过下面哪种作用完成的( )A.联合脱氨基B.氧化脱氨基C.脱水脱氨基D.转氨基E.还原脱氨基
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下列对氨基酸脱氨基后生成的酮酸代谢去路的叙述，的是A.氧化供能 B.再合成氨基酸C.某些能转变成脂类 D.参与嘌呤、嘧啶合成
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下列对氨基酸脱氨基后生成的a-酮酸代谢去路的叙述，的是A.氧化供能B.再合成氨基酸C.某些能转变成脂类D.参与嘌呤、嘧啶合成
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腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反应速度提高（）倍。A、1013B、1010C、1011D、1012
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氨基酸脱氨基后能生成（）。A、乳酸B、CO2和HO2C、α-酮酸D、乙酰CoAE、丙酮酸
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在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用，使腺嘌呤变成次黄嘌呤，最终引起（）。
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生成dTMP的dUMP主要是由（）脱氨生成的。
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下列哪种氨基酸能直接脱氨生成α-酮酸：（）A、LeuB、ThrC、ProD、Ala
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谷氨酸脱氨生成（），加氨生成（），脱羧生成（）。
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生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成α-酮酸是通过下面哪种作用完成的（）A、氧化脱氨基B、还原脱氨基C、联合脱氨基D、转氨基
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下列关于嘌呤核苷酸相互转变的有关叙述正确的是（）A、AMP可以由GMP还原生成B、IMP可以由AMP脱氨基生成C、GMP可以由IMP脱氨基生成D、IMP可以由GMP还原生成E、XMP可以由IMP还原生成
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单选题氨基酸脱氨基后能生成（　　）。ABCDE
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单选题氨基酸脱氨基后能生成（）。A乳酸BCO2和HO2Cα-酮酸D乙酰CoAE丙酮酸
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填空题生成dTMP的dUMP主要是由（）脱氨生成的。
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单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，不正确的是（　　）。A抑制次黄嘌呤生成IMPB抑制IMP生成AMPC抑制IMP生成GMPD抑制腺苷生成AMPE抑制鸟瞟呤生成GMP
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单选题生物体内大多数氨基酸脱去氨基生成α－酮酸是通过下面哪种作用完成的（）A还原脱氨基B氧化脱氨基C联合脱氨基D转氨基E脱水脱氨基
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单选题下列哪种氨基酸能直接脱氨生成a-酮酸（）。ALeuBThrCProDAla
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单选题下列哪种氨基酸能直接脱氨生成α-酮酸：（）ALeuBThrCProDAla
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单选题关于6-巯基嘌呤的叙述，错误的是（）A抑制IMP生成GMPB抑制IMP生成AMPC抑制次黄嘌呤生成IMPD抑制鸟嘌呤生成GMPE抑制腺苷生成AMP
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填空题在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用，使腺嘌呤变成次黄嘌呤，最终引起（）。
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