下列能抑制胃壁细胞H+ -K+ -ATP酶活性的药物是A.奥美拉唑B.氯笨那敏C.呋塞米D.雷尼替丁E.普鲁卡囚

下列能抑制胃壁细胞H+ -K+ -ATP酶活性的药物是
A.奥美拉唑

B.氯笨那敏

C.呋塞米

D.雷尼替丁

E.普鲁卡囚

参考解析

解析：拉唑类属于质子泵抑制剂；替丁类属于H2受体拮抗剂。

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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。
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抑制胃壁细胞H+一K+一ATP酶活性的药物是A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．特布他林
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下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（ ）A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．普鲁卡因
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作用于壁细胞H+—K+—ATP酶的药物是A.硫糖铝B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.西沙必利E.非甾体抗炎药
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雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是A．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B．抑制Na+ -K+ -Ca2+通道活性C．抗胆碱能神经D．阻断胃壁细胞的H2受体E．抑制H+-K+ -ATP酶活性
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奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是( )A．抑制壁细胞上个H+一K+一ATP酶活性B．增加胃蛋白酶分泌C．促进前列腺素E释放D．阻断胃壁细胞的M受体E．与组胺竞争H受体
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作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+ - K+ -ATP酶的药物是
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抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．特布他林
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雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是A．中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B．抑制中枢的兴奋作用C．阻断胃壁细胞的H2受体D．抗胆碱能神经E．抑制H+/K+-ATP酶活性
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以下能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是A．奥美拉唑B．氯苯那敏C．呋塞米D．雷尼替丁E．普鲁卡因
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奥美拉唑治疗消化性溃疡的机制是A.拮抗H2受体作用B.拮抗胆碱能受体作用C.拮抗胃泌素受体作用D.拮抗胃黏液分泌作用E.抑制H+一K+一ATP酶活性
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影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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抑制胃壁细胞H+ K+ ATP 酶活性的药物是A.奥美拉唑B.氯苯那敏 c.呋塞米 D.宙尼替丁 E-特布他林
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下列能抑制胃壁细胞H-K-ATP酶活性的药是A.呋塞米B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.普鲁卡因E.氯苯那敏
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雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是A:中和胃酸B:阻断胃泌素受体C:抗胆碱能神经D:阻断胃壁细胞的H2受体E:抑制H+-K+-ATP酶活性
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
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抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是（）A氢氧化铝B哌仑西平C雷尼替丁D奥美拉唑E丙谷胺
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下列能抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶活性的药物是（）A、奥美拉唑B、氯苯那敏C、呋塞米D、雷尼替丁E、普鲁卡因
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强心苷加强心肌收缩力的机制是（）A、增加膜Na+—K+—ATP酶活性B、促进儿茶酚胺释放C、抑制膜Na+—K+—ATP酶活性D、缩小心室容积E、减慢房室传导
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单选题抑制H＋，K＋-ATP酶活性的药物是（　　）。ABCDE
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单选题抑制胃壁细胞的H＋泵的药物是（　　）。ABCDE
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