将β-胡萝卜素制成微囊的目的是（ ）。A：掩盖药物不良气味B：提高药物稳定性C：防止其挥发D：减少其对胃肠道的刺激性E：增加其溶解度

将β-胡萝卜素制成微囊的目的是（ ）。

A：掩盖药物不良气味
B：提高药物稳定性
C：防止其挥发
D：减少其对胃肠道的刺激性
E：增加其溶解度

参考解析

解析：易氧化药物β-胡萝卜素制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响，防止药物的分解，提高药物的化学稳定性。

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将β-胡萝卜素制成微囊的目的是()。A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度
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利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是()。A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐
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将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将（ ）。A．防止其水解B．防止其氧化C．防止其挥发D．减少其对胃肠道的刺激性E．增加其溶解度
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将-胡萝卜素制成微囊的目的是A、掩盖药物不良气味B、提高药物稳定性C、防止其挥发D、减少其对胃肠道的刺激性E、增加其溶解度
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维生素A制成微囊的目的是（ ）。
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液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
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是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂A.脂质体B.毫微囊C.主动靶向制剂D.微囊E.微丸
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不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A．包衣B．制成微囊C．制成溶解度小的盐或酯D．制成不溶性骨架片E．制成植入剂
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下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
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维生素A制成微囊的目的是A．B．C．D．E．
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利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣 B、制成微囊c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂
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将β－胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发SXB 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度
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将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A:防止其水解B:防止其氧化C:防止其挥发D:减少其对胃肠道的刺激性E:增加其溶解度
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靶向制剂具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解的特点。将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度
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下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳
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将β胡萝卜素制成微囊的目的是将A .防止其水解 B .防止其氧化C .防止其挥发 D .减少其对胃肠道的刺激性E .增加其溶解度
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关于微囊特点以下叙述正确的是（）A、微囊无法掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能使药物缓释C、微囊是一种新的药物剂型D、微囊用于口服没有意义
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以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球
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将大蒜素制成微囊的目的是（）A、减少药物的配伍变化B、掩盖药物的不良臭味C、控制药物的释放速率D、使药物浓集于靶区
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不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂
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单选题将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A掩盖药物不良气味B提高药物稳定性C防止其挥发D减少其对胃肠道的刺激性E增加其溶解度
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单选题关于微囊技术的说法，错误的是（）A将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊DPLA是可生物降解的高分子囊材E将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
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单选题将胡萝卜素制成微囊的目的是（）A掩盖药物的不良气味B提高药物的稳定性C防止其挥发D减少其对胃肠道的刺激性E增加其溶解度
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单选题利用渗透压驱动原理达到缓控释目的的方法是（）A包衣B制成微囊C制成不溶性骨架片D将药物包藏于亲水性高分子材料中E制成渗透泵片
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单选题不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）A包衣B制成微囊C制成溶解度小的盐或酯D制成不溶性骨架片E制成植入剂
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单选题以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）A微囊B毫微囊C超微囊D脂质体E磁性微球
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单选题将大蒜素制成微囊的目的是（）A减少药物的配伍变化B掩盖药物的不良臭味C控制药物的释放速率D使药物浓集于靶区
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单选题下列不是液态药物固态化的方法是（　　）。A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
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