质量功能配置
质量功能配置
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申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A、处方筛选、配置工艺、质量指标研究B、处方筛选、配置工艺、质量指标、药理学研究C、处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学、临床研究D、处方筛选、配置工艺研究E、处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学研究
配置审计包括功能配置审计和物理配置审计，以下不属于功能配置审计验证内容的是（ ）。A：配置项的开发已圆满完成。B：配置项已达到配置标识中规定的性能和功能特征。C：配置项中是否包含了所有必需的项目。D：配置项的操作和支持文档已完成并且是符合要求的。
申请医疗机构制剂需要进行的研究包括A.处方筛选、配置工艺、质量指标研究B.处方筛选、配置工艺、质量指标、药理学研究C.处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学、临床研究D.处方筛选、配置工艺研究E.处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学研究
在确定用户需求和产品定位之后，须进行质量功能展开保证产品从设计到生产。以下关于质量功能展开的4个阶段，哪项是正确的流程：（）A、产品规划；工艺计划；零件配置；生产计划B、生产计划；工艺计划；产品规划；零件配置C、生产计划；产品规划；工艺计划；零件配置D、产品规划；零件配置；工艺计划；生产计划
关于设备配置管理说法正确的是（）A、设备配置管理功能是iMC智能管理中心自带功能，无需配置任何功能授权及licenseB、设备配置管理功能需配置单独的配置管理功能授权C、RJ RIIL产品需配置单独的设备配置管理功能授权D、北塔BTIM产品需配置单独的设备配置管理功能授权
S320G系统中，以下的配置限制描述错误的是（）。A、配置ALC功能时必需配置73SCC；B、配置通道保护功能必需配置73SCC；C、配置通道保护功能RWC板必需配73RWC；D、配置ALC功能必需配电可调VOA。
单选题QFD（质量功能展开）的首要问题是：（）A资源提供B顾客的需求CR人员的配置D责任的分配