为什么要实施GMP制度?

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我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMPC.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产D.以上都不是

国家医药管理局在组织实施GMP过程中,考虑到企业质量管理的现状和财力,于1993年提出了( )。A.按企业规模分步实施GMP的八年规划B.按企业技术实力分步实施GMP的八年规划C.按剂型分步实施GMP的八年规划D.按地区分步实施GMP的八年规划E.按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划

实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期?

实施GMP的目的是什么?

实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

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下列叙述正确的是()A、药品的质量是生产出来的B、药品的质量不是检验出来的C、执行现行GMP时要具有前瞻性D、实施GMP就是要建立严格的规章制度E、GMP是中药现代化的最终目的

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多选题下列叙述正确的是()A药品的质量是生产出来的B药品的质量不是检验出来的C执行现行GMP时要具有前瞻性D实施GMP就是要建立严格的规章制度EGMP是中药现代化的最终目的

问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

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