mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )A、碱基缺失B、碱基错配C、碱基插入D、DNA重排E、DNA链间交链
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变B.碱基插入C.碱基缺失D.移码突变
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
A.点突变B. DNA重排C. DNA甲基化D.碱基缺失、碱基插入
通常所说的SNP包括（）A由单个碱基的缺失所致B单个碱基的颠换所致C以上都不对D单个碱基的转换所致E由单个碱基的插入所致
引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入
生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）A、突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果B、点突变起源于单一碱基的变化或缺失C、点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换D、也可产生一点也不发生变化的蛋白质E、点突变的DNA变化都可以被观察到
框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成（）。A、缺失B、倒位C、易位D、重复E、插入
移码突变是指（）A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入
下列不属于DNA分子结构改变的是（）。A、点突变B、DNA重排C、DNA甲基化D、碱基缺失E、碱基插入
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基甲基化D、胸腺嘧啶二聚体形成
单选题切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。A碱基缺失B碱基插入C碱基甲基化D胸腺嘧啶二聚体形成
判断题生物体非同源末端链接修复机制通常会在修复位点造成碱基缺失或插入。A对B错
单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（ ）。A碱基颠换B碱基转换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
多选题通常所说的SNP包括（）。A由单个碱基的缺失所致B单个碱基的颠换所致C以上都不对D单个碱基的转换所致E由单个碱基的插入所致
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（ ）。ABCDE
单选题移码突变是指（）A碱基对的缺失和插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入CDNA链的大段缺失和插入D三联密码的缺失和插入E染色体的缺失和插入
单选题造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是（）ADNA重排B碱基缺失C碱基插入D碱基错配E嘧啶二聚体形成