用干法灰化样品做砷是不是稳定性很差？今天同时处理一个样品的四个平行样，结果相差都很大，最大的几乎是最小的2倍，数据很乱，没有规律。
用干法灰化样品做砷是不是稳定性很差？今天同时处理一个样品的四个平行样，结果相差都很大，最大的几乎是最小的2倍，数据很乱，没有规律。
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测化妆品中砷时，用干灰化法处理要在样品中加入助灰化剂。它们的作用是A、硝酸镁可以加速消化过程B、氧化镁可以加速消化过程C、硝酸镁能防止砷的挥发损失D、氧化镁可以对砷起固定作用，防止砷的挥发损失E、硝酸镁和氧化镁的作用一样
干灰化法处理测砷时，在样品中加入助灰化剂，它们的作用是A、硝酸镁可以延缓消化过程B、氧化镁可以加速消化过程C、氧化镁可以对砷起固定作用，防止砷的挥发损失D、硝酸镁防止砷的挥发损失E、硝酸镁和氧化镁的作用一样
我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？
今天做类似于水状的酸性样品（洗洁剂）中的总砷，我取1％的溶液1ML定容50ML直接进样，测得结果8mg/L，标准要求是0.1mg/L，远远超出标准范围．第二次用5009.13的湿消解方法处理样品，结果是1mg/L，请问还有什么好的处理方法吗？
今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属，问题重重，我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高，最后用的娃哈哈才行，砷还几乎没有问题，汞和镉的样品空白荧光值都是负数，测的样品也是负数，这是不是在处理过程中有什么问题啊？
铁矿中的砷测定有干扰么？为什么测不出。在做铁矿中的砷。用砷斑法能够确定里面含有0.1%左右的砷。但用国标GB6730.45-86做的效果一点都不平行。国标的前处理肯定有问题。700度刚玉坩埚烧后，砷应该是都跑了。我看ISO里面是450度烧。用盐酸氢氟酸放在高雅罐压能够溶净样品。但测定时发现空白有颜色，而样品居然没有。不知道什么试剂引入了砷，但样品里却没有。空白高，就导致了结果无法确定。用原子荧光在试，溶完的样加硫脲和抗坏血酸上机，但仍然测不出。
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
做样品的时候，两次所做得到结果有很大出入，以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if，今天在做样品的时候加做了样品空白，得到的样品的检测结果都低于检出限，而且连续两次测量结果都一样，问题：做水中汞需要消化样品吗？
多选题测化妆品中砷时，用干灰化法处理要在样品中加入助灰化剂。它们的作用是（）A硝酸镁可以加速消化过程B氧化镁可以加速消化过程C硝酸镁能防止砷的挥发损失D氧化镁可以对砷起固定作用，防止砷的挥发损失E硝酸镁和氧化镁的作用一样
单选题进行血样稳定性试验时要做冻融稳定性考察是为了获得（ ）。A样品的标准曲线B样品的长期稳定性数据C样品在冻融循环状态下的稳定性数据D样品的光照稳定性数据E样品的处理后回收率