颗粒剂的粒度应控制在（）A、一号筛和二号筛之间B、一号筛和四号筛之间C、一号筛和三号筛之间D、二号筛和四号筛之间E、二号筛和三号筛之间

颗粒剂的粒度应控制在（）

  • A、一号筛和二号筛之间
  • B、一号筛和四号筛之间
  • C、一号筛和三号筛之间
  • D、二号筛和四号筛之间
  • E、二号筛和三号筛之间

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吸入粉雾剂中大多数药物粒度大小应控制在()。A、 吸入粉雾剂中大多数药物粒度大小应控制在()。A、B、C、D、E、
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石灰石的入窑粒度比应控制在1:3之内。此题为判断题(对，错)。
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下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是A.不溶性微粒B.装量C.装量差异D.粒度E.溶化性
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颗粒剂应检查的项目不包括A.粒度B.不溶性微粒C.溶化性D.装量差异E.装量
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关于颗粒剂的说法不正确的是（ ）A：颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B：肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性C：颗粒剂已收载于《中国药典》D：颗粒剂适合儿童和老人应用E：泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服
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中成药颗粒剂的粒度检查用的是双筛分法。
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生球粒度应控制在什么范围内比较理想？
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生产10％、15％涕灭威颗粒剂：素颗粒粒度（）。
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颗粒剂质量检查不包括（）A、干燥失重B、粒度C、均匀性D、热原
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颗粒剂的质量检查不包括A、外观B、粒度C、崩解时限D、重量差异
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颗粒剂的检查项目不包括（）A、粒度B、水分C、含醇量D、溶化性
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颗粒剂质量检查不包括（）。A、溶化性B、装量差异C、粒度D、无菌检查
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颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）
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灰石的入窑粒度比应控制在1:3之内。
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石灰石的入窑粒度比应控制在1:3之内。
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四辊破碎为是了生产出合格的粒度，其碎焦的给料粒度应控制在（）。A、小于25mmB、小于40mmC、小于60mm
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四辊破碎是为了生产出合格的粒度，其碎焦的给料粒度应控制在（）。A、小于25mmB、小于40mmC、小于60mm
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混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在（）以下。
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颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度
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入磨物料的粒度应控制在小于（）为宜。
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颗粒剂的粒度检查时，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（）A、5%B、10%C、15%D、20%
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配伍题颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）|除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过（）|除另有规定外，块状冲剂的水分不得超过（）|颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在（）以内A5.0%B3.0%C8.0%D2%
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填空题混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在（）以下。
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多选题颗粒剂应检查（）A粒度B溶化性C水分D溶散时限E均匀度
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填空题生产10％、15％涕灭威颗粒剂：素颗粒粒度（）。
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单选题颗粒剂的粒度应控制在（）A一号筛和二号筛之间B一号筛和四号筛之间C一号筛和三号筛之间D二号筛和四号筛之间E二号筛和三号筛之间
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单选题关于颗粒剂的说法不正确的是（ ）A颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B颗粒剂已收载于《中国药典》C颗粒剂适合儿童和老人应用D泡腾型颗粒剂可直接放入口中送服E肠溶、缓释、控释颗粒剂服用时应保证制剂释药结构的完整性
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